Dey/Engley中和瓊脂基礎
英文名稱:Dey/Engley Neutralizing Agar Base
Dey/Engley中和瓊脂基礎相關產品:
葡萄球菌培養基110 Staphylococcus Medium 110 250g/瓶 用于通過明膠、*發酵試驗對葡萄球菌的分離
葡萄球菌增菌肉湯基礎 Staphylococcus Enrichment Broth Base 250g/瓶 用于凝固酶陽性葡萄球菌選擇性增菌,每100ml添加1支S3404
腸毒素產毒培養基(不含瓊脂) Enterotoxin toxin-producing medium without Agar 250g/瓶 用于葡萄球菌產毒素檢驗
Chapman瓊脂培養基 Chapman Agar Medium 250g/瓶 用于*的分離培養
Chapman Stone瓊脂培養基 Chapman Stone Agar Medium 250g/瓶 用于*的分離培養
蛋白胨氯化鈉溶液 Peptone Salt Water 250g/瓶 用于葡萄球菌等微生物檢驗中樣品的制備
10%氯化鈉胰蛋白胨大豆肉湯 10% Sodium Chloride Tryptone Soy Broth 250g/瓶 用于*的增菌
10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯 10% Sodium Chloride Tryptic Soy Broth 250g/瓶 用于*的增菌和MPN試驗
7.5%氯化鈉肉湯 7.5%Sodium Chloride Broth 250g/瓶 用于*的均質增菌
M3406B RPF Agar Medium Base 250g/瓶 用于凝固酶陽性葡萄球菌檢測,需添加兔血漿和抑菌劑
Vogel-Johnson瓊脂基礎 Vogel-Johnson Agar Base 250g/瓶 用于*選擇性分離,每100ml添加1支S3403
*卵黃培養基基礎 Egg-Yolk Manitol Salt Medium Base 250g/瓶 用于*計數,每100ml中添加2支S3405
* 對照品 HPLC法含量測定用 100047-200305 50mg
*(毒) 對照品 含量測定 100049-200308 50mg
* 對照品 檢查 100050-197801 50mg
* 對照品 HPLC法含量測定用 100052-200308 50mg
* 對照品 含量測定 100053-200204 50mg
4-N-去甲基* 對照品 檢查 0054-9503 500mg
* 對照品 含量測定 100055-200302 50mg
去乙酰毛花甙(毒) 對照品 含量測定 0056-9302 50mg
乳糖 對照品 含量測定 0058-9501 200mg
* 對照品 UV法含量測定用 100060-200302 50mg
*3 對照品 含量測定 10061-0206 50mg
* 對照品 含量測定 10062-0007 160mg
戊酸雌二醇 對照品 含量測定 100063-199503 100mg
Baird-Parker瓊脂培養基基礎 Baird-Parker Agar Medium Base 250g/瓶 用于*檢驗,每95ml添加1支S340
*氯化鈉瓊脂 Manitol Salt Agar 250g/瓶 用于*選擇性分離
卵黃氯化鈉瓊脂培養基基礎 Egg Yolk Salt Agar Medium Base 250g/瓶 用于*選擇性分離,每65ml添加2支S3402
KM2豬肺炎支原體肉湯培養基 KM2 Mycoplasma Hyopneumoniae Broth Medium 250g/瓶 需添加馬血清、*
KM2豬肺炎支原體瓊脂培養基 KM2 Mycoplasma Hyopneumoniae Agar Medium 250g/瓶 需添加馬血清、*
Hayflick培養基 Hayflick Medium 250g/瓶 需添加馬血清、*
培養基注意事項
培養基在使用前通過高壓或過濾滅菌。防止污染應該注意以下事項:
確認工作細胞庫是否被污染:用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。
確認毒種工作種子批是否被污染:用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。
確認所用培養基及其添加成分(如小牛血清、NaHCO3等)是否被污染:用細菌、真菌及支原體無菌試驗來確認并排除。同時要對無菌試驗培養基的靈敏度進行驗證。
實際生產中,可以從配制好的培養液中取少量加入營養瓊脂于恒溫培養箱內培養,48小時即可觀察有無污染。
其它:高壓滅菌設備、過濾除菌設備均應進行驗證,確保滅菌和除菌效果;前者應在投產前及其后的每6個月進行驗證,后者應在每次除菌前、后進行驗證工作(至少應在除菌后進行一次)。
另外,應將有毒區與無毒區嚴格分開,并有各自獨立的空氣凈化系統及孵室,有毒區對無毒區應保持相對負壓,防止病毒對培養細胞(尤其是細胞庫)的污染。