狗腎細胞，MDCK細胞

細胞死亡是細胞衰老的結果，是細胞生命現象的終止。包括急性死亡（細胞壞 死）和程序化死亡（細胞凋亡）。細胞死亡zui顯著的現象，是原生質的凝固。事 實上細胞死亡是一個漸進過程，要決定一個細胞何時已死亡是較因難的。除非用 固定液等人為因素瞬間使其死亡。細胞衰老的研究只是整個衰老生物學（老年學，人類學）研究中的一部分。所 謂衰老生物學（biology of senescence）（或稱老年學，gerontology）是研究 生物衰老的現象、過程和規律。

狗腎細胞，MDCK細胞

肝癌細胞）  RH-35細胞 // 
乳腺癌細胞）  SHZ-88細胞 // 
睪丸間質細胞瘤細胞）  MLTC-1細胞 CRL-2065 
小鼠L6565白血病克隆細胞系）  L6565細胞 // 
畸胎瘤細胞）  F9細胞 CRL-1720 
肺癌細胞）  LLC Lewis細胞 // 
乳腺腫瘤細胞）  C127細胞 CRL-1804 
胃癌細胞）  MFC細胞 // 
黑色素瘤細胞）  B16細胞 CRL-6322 
黑色素瘤細胞）  B16細胞 CRL-6322 
肥大細胞瘤細胞）  P815細胞 TIB-64 
腹水瘤細胞）  S-180細胞 CCL-8 
前列腺癌細胞）  RM-1細胞 // 
腹水瘤細胞）  SAC-IIC3細胞 // 
小鼠神經細胞瘤與大鼠神經膠質瘤之融合細胞）  NG108-15 [ 108CC15 ]細胞 HB-12317 
腹水瘤細胞）  SAC-IIB2細胞 // 
肝癌細胞）  Hepa 1-6細胞 CRL-1830 
 

【研究范圍】僅供科研使用

【細胞特征】每兩到三天進行換液。細胞應當在融合前傳代
【細胞培養表述】
一、態觀察。細胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細胞的死亡往往是從細胞膜的破裂開始的，早期的表現就是細胞膜某一點出現欠完整或者毛發影。
二、細胞往往會有“抱團”現象，抱團生長或死亡，個人認為應該勤換液或傳代，盡量避免細胞抱團。
三、長迅速，強烈建議用較大的培養瓶養，用小瓶養的話，換液不及時，很容易死亡。細胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養液：1640培養液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細胞對胎牛血清高度依賴。培養液PH應調為7.20-7.40之間。
五、防污染。細胞生長迅速，較少發生污染，但常規措施應該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養瓶口建議過火，包括瓶蓋，應過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時，-80過夜，液氮*保存。強烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復蘇。調節水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內放置10倍培養液，使培養液溫度與室溫*。1分鐘內融化細胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內，動作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細胞在培養液內分布均勻，離心，洗2次。