近日，暨南大學生物醫學轉化研究院 / 附屬*醫院尹芝南教授以共同通訊作者身份在自然科學期刊 Nature 發表題為“m6A mRNA methylation controls T cell homeostasis by targetingIL-7/STAT5/SOCS pathway”研究論文。暨南大學生物醫學轉化研究院童吉宇博士為共同*作者，曹廣超博士后為共同作者之一。

T 細胞是人體免疫系統的重要組成之一，其具有多種生物學功能：一方面，T 細胞可以激活固有免疫系統、B 淋巴細胞以及非免疫細胞；另一方面 T 細胞還在抑制免疫反應方面其重要的作用。T 細胞功能缺陷或數量異常將直接影響機體的免疫功能。體內 T 細胞的穩態受到多種機制精細調控，但 RNA 修飾在 T 細胞穩態中的作用仍不清楚。

該課題組通過構建 RNA N6- 腺苷甲基化 (m6A) 修飾酶 METTL3(Methyltransferase like 3)的條件性敲除小鼠模型，系統性地研究了 m6A 修飾調控 T 細胞穩態的分子機制。研究發現，T 細胞內敲除 RNA m6A 修飾酶后，小鼠的幼稚 T(NaiveT cells)細胞數量和比例顯著上升，且該細胞無法進行正常的穩態增殖和分化。進一步研究發現 m6A 修飾可以通過靶向白介素 7(Interleukin7， IL-7)介導的細胞因子信號通路抑制分子 (Suppressor of Cytokine Signaling， SOCS) 信使 RNA 的快速降解，促進幼稚 T 細胞重編程 (Reprogram) 進而啟動 T 細胞的增殖、分化。該研究發現 m6A 修飾在 T 細胞維持穩態及其分化功能中的重要作用，闡明了 m6A 修飾調控 T 細胞穩態增殖的分子機制，為進一步研究 RNA 表觀遺傳學在免疫系統中的作用提供了重要的理論依據。

該研究得到國家自然科學基金委重大合作項目(31420103901)、高等學校學科創新引智基地 111 計劃(B16021)、暨南大學華僑醫院、暨南大學人才建設等經費的支持。耶魯大學免疫系 Richard A. Flavell 院士為本文的共同通訊作者。同時，斯坦福大學 Howard Y. Chang 教授參與了本研究。

暨南大學生物醫學轉化研究院尹芝南教授與耶魯大學免疫系 Richard A. Flavell 院士建了了的研究生培養模式。雙方課題組一直致力于 T 細胞的基礎生物學特性研究，在闡明 T 細胞發育、分化和活化執行功能過程中的關鍵分子機制方面，做出了突破性的研究。研究成果發現 m6A 甲基化修飾在 T 細胞介導的疾病中的重要生物學功能，闡明了 m6A 調節 T 細胞穩態增殖的分子機制，為進一步研究 RNA 表觀遺傳學在免疫系統中的作用提供了理論依據。