FDA目前已經建議健康專家在為患者處方卡格列凈前告知其風險，這一警告風險的公布會讓強生公司卡格列凈的銷售額遭受打擊。
FDA 提升了2型糖尿病藥物Invokana的增加骨風險的安全警告級別
9月14日，美國FDA提升了2 型糖尿病治療藥物卡格列凈（包括Invokana?（卡格列凈）和Invokamet?（卡格列凈和二甲雙胍））相關骨折風險增加的警告級別，并添加了卡格列凈治療有可能導致骨密度下降方面的信息。同時，為了解決這些安全性問題，FDA 為卡格列凈發布了一個新的風險防范警告，并對Invokana和Invokamet藥品說明書中不良反應部分進行修訂。
Invokana?從一上市標簽里就有骨折風險的警告，目前新的臨床數據要求FDA強化其該風險，并增加卡格列凈可能增加降低臀部和下脊椎骨鹽密度的風險。卡格列凈是FDA 于2013年批準的*SGLT2阻斷劑類藥物，一項為期兩年的骨安全性研究在714名服用Invokana?的老年患者中進行，研究與服用安慰劑老人相比，服用Invokana?的老年患者臀部和下脊椎骨密度降低，而且在開始服用藥物12周后就有骨折出現。
強生2015年Q2季度銷售額為79億美元，同比下降8%，2015年上半年Invokana銷售額已經接近6億美元，FDA目前已經建議健康專家在為患者處方卡格列凈前告知其風險，這一警告風險的公布會讓強生公司卡格列凈的銷售額遭受打擊。
延伸閱讀：目前，糖尿病已成為繼心腦血管、腫瘤之后的人類健康的第三大殺手。據糖尿病聯盟（IDF）稱，2013年成人糖尿病患者人數已高達3.82億，預計到2035年，糖尿病患者將升至5.92億。我國糖尿病現狀亦不容樂觀。2012年1月9日，中國健康教育中心公布的“中國慢病監測及糖尿病專題調查“結果顯示，我國18歲以上居民糖尿病患病率為19.6%，全國有成年糖尿病患者9700萬人。糖尿病分為1型和2型。卡格列凈為zui近發展起來的一種新型的口服降糖藥，屬鈉-葡萄糖協同轉運蛋白（SGLT2）阻斷劑。SGLT2阻斷劑通過抑制表達與腎臟近曲小管的SGLT2，減少腎臟的葡萄糖吸收，增加尿液中葡萄糖的排泄。卡格列凈是FDA于2013年3月29日批準的*SGLT2阻斷劑，上市劑型為口服片劑，規格有100和300mg。卡格列凈在美國的核心有US7943582、US8222219、US8513202和US7943788。原研公司已在中國開展有關本品的臨床試驗，臨床試驗登記號為：CTR20150180。值得一提的是，田邊三菱制藥株式會社于2007年12月3日在我國申請的與本品相關的半水合物200780043154.7已于2012年6月20日獲得授權。授權公告號為CN101573368B。目前有包括重慶醫藥工業研究院、重慶圣華曦、江蘇豪森、四川科倫、揚子江藥業、正大天晴和齊魯制藥等國內眾多企業已向我國CFDA提出有關本品的注冊申請。可見，本品關注度頗高。同時，國內醫藥企業在開發本品時也重視對知識產權的保護。譬如，重慶醫工院申請了一項與本品有關的晶型（公開號：CN104530023A），而齊魯制藥和天津大學則聯合申請了一項與本品有關的C晶型（公開號：CN10393672）。
FDA 專家委員會投票反對批準Purdue公司的阿片藥類藥物Avridi
9月14日，FDA專家委員會以23：1的投票反對批準Purdue公司的阿片類止痛藥物Avridi。此次FDA專家委員會之所以強烈反對這一藥物的原因還是在于這種阿片類止痛藥物的安全性問題。專家擔心這種藥物與食物的關系：Avridi用藥指南上注明為了達到效果，患者需要每4-6個小時空腹服用Avridi。大部分專家認為患者在實際用藥中很難滿足這一條件并導致體內藥物水平的起伏，從而造成危險。此外，由于不空腹時藥物水平可能會較低，一些患者可能會增加服藥劑量，這樣一來患者過量服藥的風險也大大增加。
醫療新里程碑：FDA受理Proteus Digital Health 智能藥丸的申請
9月15日據英國《金融時報》報道，一種能告訴醫生患者已服藥的智能藥品距離問世更近了一步。美國FDA 接受Proteus Digital Health「智能藥丸」的申請。Proteus研發的智能型消化微芯片會在身體里發揮作用，當患者吞下之后會把所有重要的醫療數據直接傳送到你的手機上。Proteus的智能藥丸是將消化微芯片植入日本大冢公司 (Otsuka)一款抗精神分裂的藥物之中。智能藥丸能幫助確保患者堅持按方服藥，從而減少因沒有正確服藥而導致的開支。
根據StartupHealth公司的研究：數字化醫療保健在 2014 年吸引創紀錄的 69 億美元投資，今年上半年又吸引了 28 億美元投資。
延伸閱讀：Proteus Digital Health作為2015年zui值得關注的30家醫療初創公司，2001在加利福尼亞州紅木城成立，它致力于開發數字醫療產品，能收集各類行為、生理、治療等人體指標，包括持續服藥、心率、睡眠模式、體力活動、壓力水平等，為消費者提供個性化健康管理工具。它的核心在于一個集成了可吸收傳感器的藥丸，稱為Helius，這個可吸收傳感器只有一粒沙子大小，可以監測藥物在體內是如何代謝和起效的。患者服用藥丸后，藥丸會到達人體胃部，藥丸內的傳感器中的電極從胃酸中獲得電力，配合貼在皮膚上的貼片，傳感器可以測量各種生理參數，如心率、呼吸、身體角度、活動情況以及睡眠模式，從而了解你的身體狀況，傳感器也會將數據傳送到智能手機中。
目前Proteus正在和很多公司和研究所合作，如藥物數字醫療合作伙伴：Otsuka公司，Novartis公司，消費者和醫用可穿戴傳感器產品合作伙伴：Avery Dennison公司旗下的Vancive公司，BodyMedia公司，以及Oracle公司等。
FDA授予TxCell公司治療慢性非感染性葡萄膜炎藥物Col-Treg的孤兒藥地位
9月15日，FDA 授予生物技術公司TxCell公司的Col-Treg治療慢性非感染性葡萄膜炎孤兒藥地位，Col-Treg是膠原蛋白II特異性調節T-細胞的自體T細胞免疫治療藥物。自身免疫性葡萄膜炎是一種嚴重的免疫系統眼部疾病，它通常會導致*性失明。葡萄膜炎在發病率為35-50/100,000,其中免疫性葡萄膜炎占葡萄膜炎的80-90%。Col-Treg是自體同源膠原蛋白II 特異性調節T淋巴細胞治療藥物，Col-Treg經靜脈注射后，宿主在炎癥部位后被特定的抗原激活，然后通過局部釋放免疫抑制因子、抑制細胞內毒活性來治療炎癥。
指南
FDA發布zui終元素雜質指南
9月9日FDA公布由ICH質量專業組討論的Q3D元素雜質zui終指南，本指南給出了使用風險管理原則來評估和控制藥品中元素雜質的方法，以及基于風險控制策略來限制藥品中的元素雜質的平臺。
延伸閱讀：本指南使用于新的制劑產品和含有已有原料藥的新藥品。含有純化后的蛋白質和多肽的藥品，其衍生物，含有合成多肽、多聚核苷酸和低聚糖的藥品也適用于本指南。本指南不適用于草藥產品，放射性藥品，疫苗，細胞代謝物，DNA產品，過敏源提取物，細胞，全血，細胞血成分或血液制品，包括血漿和血漿制品，非系統循環用透析液，和用于治療用途加入的元素，本指南不適用于基于基因（基因治療）、細胞（細胞治療）和組織（組織工程）的藥品。
本指南出版后對現有產品的影響期為36個月。
臨床
賽諾菲甘精胰島素/利西拉來復方藥物后期試驗達主要終點
9月14日，賽諾菲對外公布，公司 3 期LixiLan-L 臨床試驗在以甘精胰島素加或不加二甲雙胍治療的 2 型糖尿病患者中達到了其主要終點。這款由甘精胰島素 100 單位/mL 與利西拉來（lixisenatide）（一款 GLP-1 受體激動劑）組成的固定比例復方藥物與僅使用甘精胰島素 100 單位/mL 相比，證明對 HbA1c 有統計學上更好的降低。研究人員認為該結果可能為大約 50% 盡管使用了基礎胰島素但仍不能達到 HbA1c 控制目標的患者提供一種治療選擇。
延生閱讀：LixiLan-O 也達到了主要目標。賽諾菲在今年 7 月份也曾宣布，周期為 30 周的LixiLan-O 研究達到了其主要目標，該試驗的受試者為 1170 名僅使用二甲雙胍或二甲雙胍與另一種口服抗糖尿病藥物合并用藥而不能使其疾病得到充分控制的 2 型糖尿病患者。3 期LixiLan-O 和LixiLan-L 臨床試驗于 2014 年啟動，這兩項研究旨在探索試驗性固定比例復方藥物分別在基礎胰島素之前使用或之后使用的安全性與有效性。賽諾菲計劃于 2015 年第 4 季度及 2016 年第 1 季度分別向美國 FDA 及歐盟提交上市申請。
新發現
科學家在小鼠模型中發現抑制Tyk2活性仍具有抗癌活性
Oncoimmunology近日雜志刊登了一項抑制Tyk2活性仍具有抗癌活性的新研究。而這項由維也納動物育種和遺傳學研究所以及藥理學和毒理學研究所的科學家們發現Tyk2缺陷的小鼠無法控制腫瘤生長。這些動物的NK細胞不*成熟，無法對癌細胞進行攻擊。而在表達Tyk2但沒有激活的小鼠中，腫瘤生長被強烈抑制，NK細胞表現出持續的殺傷癌細胞的作用。研究說明在沒有Tyk2活性的情況下，Tyk2依然能驅動NK細胞成熟和發揮作用。這點對于腫瘤藥物有很重要的作用。
延伸閱讀：酪氨酸激酶2（Tyrosine kinase 2，Tyk2）是參與細胞內信號通路的重要酶，在激發免疫系統方面有重要作用。但是持續激活的Tyk2可以導致過度的免疫反應，引發某些癌癥的生長。幾年前，科學家為了治療炎癥疾病和某些癌癥而研發抑制Tyk2活性的物質。Tyk2對自然殺傷細胞（NK）的成熟和激活有關鍵作用。NK細胞是自然免疫系統的組成部分，是機體抵抗病毒感染和癌癥的*道防御。抑制Tyk2可以削弱NK細胞活性。
目前有幾個抑制Tyk2酶活性的藥物正處于測試階段如Cerdulatinib、Filgotinib、Baricitinib、 SAR-20347等，這些藥物不妨礙免疫系統。這些藥物比人們過去所認為的更加有望成為癌癥治療藥物。
Merck Serono投資6500萬歐元擴建在德國的研發中心
9月14日，默克旗下生物制藥Merck Serono將投資6500萬歐元擴展在德國Darmstadt的研發中心，該投資將用于建設超過16000m2以及擁有200個雇員新實驗室以加快公司新藥研發能力，新實驗室將結合不同研發技術，比如分子藥理學、藥物化學、計算機化學、分子間作用和生物物理學；蛋白工程和抗體技術，也包括蛋白和細胞科學，該實驗室預計在2017年第3季度竣工。