中國在中東呼吸綜合征（MERS）抗體研究方面取得進展。
6月15日，復旦大學表示，中美科學家已經合作研發出抗MERS病毒抗體（m336）。該抗體是目前針對MERS病毒的治療藥物之一。
m336具有*的病毒中和活性，與MERS病毒的結合親和力常數達到“皮摩爾"（picomolar）級別：體外實驗顯示，該抗體針對 MERS假病毒的中和活性達到 0.005 微克/毫升，針對MERS活病毒的中和活性達到0.07微克/毫升。該成果發表在病毒學專業*雜志《Journal of Virology》上。
復旦大學告訴澎湃新聞（www.thepaper。。ｃｎ）記者，近日，該校醫學分子病毒學教育部/衛生部重點實驗室姜世勃團隊與美國國立衛生院Dr.Dimitrov團隊合作，成功開發了對MERS病毒具有高抑制活性的全人源單克隆抗體（m336）。zui近，團隊還發現m336抗體在狨猴和兔子動物模型中*，活性遠超過恢復期動物的血清。
Dr.Dimitrov使用其實驗室所生產的全人源單抗（m102.4）曾在澳大利亞成功地救治了10余名亨德拉-尼帕病毒（Hendra-Nipah）感染患者。
鐘南山院士日前接受華商報采訪時介紹，復旦大學基礎醫學院的研究團隊與美國國立衛生院合作，聯合開發出一種針對MERS冠狀病毒的*活性全人源中和抗體m336，動物試驗非常有效，希望能盡快進行臨床試驗。應用到臨床首先要到實驗室進行試驗，然后做動物試驗，zui后做人體測試，周期較長。MERS病毒在體內有很高的病毒載量，靠抗體殺死病毒比較有效，比研制抗MERS病毒要快得多。
截至6月15日，韓國MERS確診患者增至150人，死亡人數增至16人。歐洲也出現了*疑似病例。
其實，早在MERS在韓國迅速暴發之前，各國科學家對于MERS病毒感染機理和抗MERS的藥物研發已經開始進行，中國學者也深入參與其中。2012年，姜世勃教授及其課題組即關注MERS病毒發展。此前，姜世勃教授團隊在抗MERS的藥物研發方面已取得一些進展，研發出具有水平的抗MERS多肽抑制劑（HR2P-M2）。
動物試驗的結果顯示，使用鼻道給藥，HR2P-M2多肽能有效地保護動物免受致死劑量的MERS-CoV攻擊，可明顯地降低已感染動物肺部的病毒載量。該研究成果近期發表在傳染病領域*雜志《Journal of Infectious Diseases》上。
姜世勃認為，目前已發現該多肽與m336抗體聯合使用將會產生更好的協同效果，因此在疫情緊急及征得患者或密切接觸者同意的情況下，m336抗體可與該多肽抑制劑HR2P-M2共同用于MERS病毒感染的防治，以挽救患者的生命。鑒于HR2P-M2多肽的進展更快，除了鐘南山院士提議盡快進行抗體m336的臨床試驗外，也應盡快進行HR2P-M2多肽的臨床試驗。
此外，zui早出現MERS確診病例的沙特阿拉伯正在聯合數家醫藥公司開發相關疫苗，爭取趕在MERS流行季節到來前上市，以減少中東各高發地區的發病率。哈佛大學等多個機構也在研發針對MERS的藥物和疫苗。