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人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1細胞

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所  在  地上海市

更新時間:2017-07-20 16:10:50瀏覽次數:381次

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人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1細胞 :NCI-H2170細胞增殖能力取決于細胞取材、培養技術、培養條件等綜合因素。請按照正確的培養方法來解凍、傳代,以此保證細胞具備良好的增殖能力,方便您的后繼研究順利進行。

細胞系(株)培養客戶須知

1)請客戶收到人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1細胞 株產品后,立即對外包裝,細胞凍存管,細胞培養瓶等拍照,如有疑問或問題,須在24小時內通知上海信裕生物科技有限公司,提供照片和書面說明

2.)請客戶在收到復蘇細胞后,迅速將原裝的細胞瓶放入細胞培養箱內靜置,3-4小時后,再使用傳代(注:請客戶觀看細胞狀態后。如若細胞已經長滿且貼壁好,也可靜止4小時左右后就傳代

3.)請使用新配制的培養體系

4.)請客戶培養細胞前三天,須對細胞生長狀態進行拍照和注明時間,若細胞生長存在質量問題,須向上海本公司提供人腎母細胞瘤細胞 SK-NEP-1細胞 培養生長的照片和書面說明。

5.)請客戶仔細閱讀細胞說明書,提前準備好相應的培養體系,避免造成細胞質量問題

注:(1),觀察細胞在低倍鏡(45X物鏡)下進行,否則不能準確判斷細胞的傳代密度。看細胞的形態請在10X20X物鏡下。

(2),瓶中運輸培養基不能重復再用,請換用加雙抗或無雙抗的新培養基,細胞凍存后,培養基中可不加任何抗生素。

(3),有些細胞貼壁不牢,如發現貼壁細胞脫落,可離心吹打后接種到新瓶內。

常見問題及解決方案

1、培養瓶有破裂,培養液有漏液: 極大可能會污染,所以我們會及時安排幫老師解決。  2、細胞漂浮:培養瓶不開封,瓶口酒精擦拭后平躺放置在培養箱。次日觀察,如細胞大部分又貼回瓶底,表明細胞活力正常,剩余漂浮的細胞可以去掉,留 10ml 培養液培養觀察,細胞生長至匯合度 80%,進行消化傳代;如細胞還是不貼壁,將細胞離心收集轉到新培養瓶,原培養瓶加部分培養液繼續培養,中間注意觀察,我們的技術人員會一直跟蹤指導,直到問題解決。

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