轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細胞,SW038-C2-tk細胞

本公司在長期的細胞研究過程中不斷優(yōu)化實驗條件，針對不同客戶研究需要，提供包含神經(jīng)元細胞、星形膠質(zhì)細胞在內(nèi)的多種原代細胞產(chǎn)品，并針對各類原代細胞的營養(yǎng)需求研發(fā)的培養(yǎng)產(chǎn)品。原代細胞產(chǎn)品產(chǎn)品經(jīng)過細菌、真菌、霉菌、支原體和病毒檢測，表達多種神經(jīng)細胞特異性標記。原代細胞*培養(yǎng)基特別添加能有效改善細胞生長狀態(tài)的營養(yǎng)物質(zhì)和針對不同物種特別甄選的優(yōu)質(zhì)培養(yǎng)液，適合各類原代細胞的體外培養(yǎng)。

開始轉(zhuǎn)染了tk基因的SW038-C2細胞,SW038-C2-tk細胞傳代前，仔細檢查細胞傳代所需的儀器和試劑是否齊全：一般主要有：細胞(單層細胞，鏡檢適合)、培養(yǎng)液(MEM-0.2%LH培養(yǎng)液或MEM培養(yǎng)液或199等適合細胞有要求的培養(yǎng)液)、滅活小牛血清、慶大霉素溶液（1萬單位）、7.5％NaHC03溶液、0.25％胰蛋白酶、PBS洗液。
用具：小方瓶(100m1)、克氏瓶、膠塞、吸管(10ml、1m1）、細胞吹打管（20 ml）(以上用具需經(jīng)121℃至少15分鐘高壓滅菌)
C02孵箱、超凈臺、倒置顯微鏡、4℃、—20℃冰箱
操作步驟：鏡檢，挑選生長狀態(tài)良好，細胞界限清晰，具有立體感，形態(tài)好無污染、無異常及可疑病變細胞。配制細胞培養(yǎng)液：按以下配比配制MEM-0.2%LH培養(yǎng)液100ml內(nèi)，加入滅活小牛血清10m1，慶大霉素溶液0.3m1，7.5%碳酸氫鈉溶液3ml。（僅供一般參考）。消化細胞；先用PBS洗液沖洗細胞表面1-2次，每次10m1，棄去洗液，向細胞瓶內(nèi)加入0.25％胰蛋白酶溶液，每瓶1m1，細胞瓶平放，使消化液*覆蓋細胞表面。至細胞*脫落到胰酶中。每瓶加入10m1細胞培養(yǎng)液吹打分散細胞，按所需的傳代比例分裝于小方瓶(100m1)中，再加入10m1細胞培養(yǎng)液重復吹打一次后分裝，然后補加至所需培養(yǎng)量。加塞，置于37±1℃孵箱培養(yǎng)。約2～4天成片。(由細胞接種濃度決定)；填寫傳代記錄。

公司其他產(chǎn)品信息：TC-axbz-233    小鼠樹突狀細胞肉瘤細胞    DCS
TC-axbz-234    大鼠肝細胞    IAR20
TC-axbz-235    新生牛眼晶體上皮細胞    NBLE
TC-axbz-236    新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞    NBTF
TC-axbz-237    兔角膜后基質(zhì)層成纖維細胞    RCBBF
TC-axbz-238    兔角膜前基質(zhì)層成纖維細胞    RCFBF
TC-axbz-239    大鼠氣管上皮細胞    RTE
TC-axbz-240    兔眼Tenon's囊成纖維細胞    RYTF
TC-axbz-241    小鼠乳腺癌細胞    CCC-Ca761-03
TC-axbz-242    貍腎上皮細胞    Hed68
TC-axbz-243    大鼠骨骼肌成肌細胞    L6
TC-axbz-244    小鼠肺腺癌細胞系    LA795
TC-axbz-245    鼬肺上皮細胞    MV-1-Lu
TC-axbz-246    兔晶體上皮細胞永生系    N/N1003A（RLE）
TC-axbz-247    大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞    RBL-1
TC-axbz-248    小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞    SH2
TC-axbz-249    小鼠B淋巴細胞雜交瘤細胞    SH3
TC-axbz-250    倉鼠/小鼠雜交瘤細胞    145-2C11
TC-axbz-251    小鼠T淋巴細胞    Cl.Ly1+2-/9
TC-axbz-252    大鼠骨髓瘤細胞    IR983F
TC-axbz-253    小鼠單核巨噬細胞    J774A.1