中文名稱：大鼠腎小球系膜細胞

英文名稱：xyZY－1

組織細胞培養技術，大鼠腎小球系膜細胞深入生物醫學的每一個角落，其背景知識，實是淵深海闊，涉及的相關領域很多，如：組織學、胚胎學、解剖學、生理學、病理學等等；而作為研究手段和方法，組織細胞培養技術被廣泛地應用于生物醫學的各個領域，如：細胞生物學、微生物學、免疫學、腫瘤學、發育學以及臨床醫學等等。因此，組織細胞培養技術是從事生物醫學的研究人員應熟悉和掌握的基本技術。

. 大鼠腎小球系膜細胞細胞計數

實驗原理：當待測細胞懸液中細胞均勻分布時，通過測定一定體積懸液中的細胞的數目，即可換算出每毫升細胞懸z液中細胞的細胞數目。

準備工作： 取一瓶傳代的細胞，按照《傳代細胞培養（消化法）》中的傳代方法繁殖細胞，待長成單層后以被使用。

細胞懸液制備： 細胞懸液的制備方法是用0.25％的胰蛋白酶液消化、PBS液洗滌后，加入培養液（或Hanks液或PBS等平衡鹽溶液），大鼠腎小球系膜細胞吹打制成待測細胞懸液。

細胞計數：

1.蓋好蓋玻片：取一套血球計數板，將特制的蓋玻片蓋在血球計數槽上。

2.制備計數用的細胞懸液：用吸管吸5滴細胞懸液到一離心管中，加入5滴臺盼藍染液（0.4％）或苯胺黑，活細胞不會被染色，加入染液后就可以在顯微鏡下區別活細胞和死細胞。

3.將細胞懸液滴入計數板：將待測細胞懸液吹均勻，然后吸取少量懸液沿蓋片邊緣緩緩滴入，要保證蓋片下充滿懸液，注意蓋片下不要有氣泡，也不能讓懸液流入旁邊槽中。

4.統計四個大格的細胞數：大鼠腎小球系膜細胞將血球計數板放于顯微鏡的低倍鏡下觀察，并移動計數板，當看到鏡中出現計數方格后，數出四角的四個大鉻（每個大格含有16個中鉻）中沒有被染液染上色的細胞數目。

大鼠腎小球系膜細胞

XY0080    熒光威克酵母

XY0081    熒光素酶轉染人成骨肉瘤細胞,U2OS-Luc teT-on細胞

XY0082    熒光假單胞菌

XY0083    嬰兒雙歧桿菌

XY0084    隱甲藻

XY0085    陰溝腸桿菌

XY0086    異型酒香酵母

XY0087    已型副傷寒沙門氏菌

XY0088    乙型溶血性鏈球菌

XY0089    乙酸鈣不動桿菌

XY0090    胰腺癌細胞,PANC-1細胞

XY0091    洋蔥假單胞菌

XY0092    羊膜細胞,WISH細胞

XY0093    煙酸芽孢桿菌

XY0094    煙曲霉

XY0095    亞利桑那沙門氏菌

XY0096    熏衣草灰鏈霉菌

XY0097    血細胞瘤細胞系 Ramos細胞

XY0098    敘利亞倉鼠腎細胞,BHK-21細胞

XY0099    許旺酵母變種

XY0100    許旺酵母

XY0101    休哈塔假絲酵母

XY0102    胸膜細胞瘤) SMC-1細胞

XY0103    新生牛眼晶體上皮細胞,NBLE細胞

XY0104    新生牛眼Tenon's囊成纖維細胞,NBTF細胞

XY0105    新鞘氨醇單胞菌

XY0106    謝氏丙酸桿菌

XY0107    小細胞肺癌細胞,NCI-H446 [H446]細胞

XY0108    小鼠自發高乳腺癌細胞,TA2細胞

XY0109    小鼠子宮頸癌細胞,U14細胞

XY0110    小鼠脂肪細胞,L13T3細胞

XY0111    小鼠脂肪細胞,3T3-L1細胞

XY0112    小鼠正常肝細胞,NCTC1469細胞

XY0113    小鼠雜交瘤細胞CD25 PC61細胞

XY0114    小鼠雜交瘤細胞,ST2/o細胞

XY0115    小鼠原成骨細胞,MC3T3-E1 Subclone 14細胞

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