人脂肪酸結合蛋白(FABP)說明書

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中人脂肪酸結合蛋白(FABP)水平。用純化的人脂肪酸結合蛋白(FABP)抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入脂肪酸結合蛋白(FABP)，再與HRP標記的脂肪酸結合蛋白(FABP)抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的脂肪酸結合蛋白(FABP)呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人脂肪酸結合蛋白(FABP)含量。

人脂肪酸結合蛋白(FABP)說明書

試劑盒組成
說明書
封板膜
密封袋
酶標包被板
標準品：4500pg/mL
標準品稀釋液
酶標試劑
樣品稀釋液
顯色劑A液
顯色劑B液
終止液
濃縮洗滌液

人脂肪酸結合蛋白(FABP)說明書

操作步驟

1. 標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為3000 pg/mL,2000 pg/mL ,1000 pg/mL,500 pg/mL,250 pg/mL）。
2. 加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4. 配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
11. 測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。

人脂肪酸結合蛋白(FABP)說明書

小鼠單核細胞分離液100ML價格
蛋白質Western blotting10×TBST100ML價格
9002-17-9,黃嘌呤氧化酶,Xanthione oxidase,XOD
96T/48T，Human Glycogen phosphorylase MM,GP-MM ELISA Kit，人糖原磷酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒
9007-83-4,γ-球蛋白（牛）,牛丙種球蛋白,普通丙種球蛋白,γ-Globulins from bovine blood
56-40-6,*,氨基乙酸,氨基醋酸,Glycine
96T/48T，Mouse Plaet Factor 4,PF-4 ELISA Kit，小鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)ELISA試劑盒
GFAP,雞神經膠質纖維酸性蛋白Elisa試劑盒
SCCAg,人鱗狀細胞癌相關抗原Elisa試劑盒