研究人員在小鼠模型中成功鑒別出了一個對于MYC致癌至關重要的蛋白，他們認為這有可能成為未來抗癌藥物的一個新靶點。這項研究利用了全基因組數據分析技術，在包含成百上千個基因的網絡中調查了MYC的行為。
MYC是在細胞中調控基因表達的主要蛋白之一。大多數的這些蛋白只對基因組中不到1%的基因起作用，但MYC卻調控了2000-3000個基因，占據了整個基因組中15%的基因。因此，MYC介入了許多的細胞功能：細胞生長、增殖、分化及凋亡。
當MYC調控異常之時，它會促進多種癌癥，如胰腺癌、卵巢癌、結腸癌、淋巴瘤形成。在一半以上的人類癌癥中MYC基因發生了改變，它往往與非常具有侵襲性的腫瘤相關。
研究小組采用這一研了一種全基因組數據分析策略。利用體外培養細胞及一些生物信息學工具，他們成功鑒別出了一個叫做BPTF的基因是癌癥中一個潛在的重要基因。研究人員還在膀胱癌中檢測到了BPTF突變，并隨后證實當BPTF失活時，細胞無法生長。這表明了一種與MYC相關的功能。
因此，BPTF似乎是允許MYC發揮功能的一連串分子事件中一個重要的環節。這項研究證實阻斷BPTF，腫瘤細胞無法增殖或它們的增殖受到抑制；因此，作者們認為這一基因可能是治療許多癌癥類型的一個新靶點。
“我們認為，治療MYC依賴性腫瘤一種重要的方法是，利用一些小分子來破壞MYC與BPTF 之間的相互作用，”
研究人員分析了來自癌癥基因組圖譜(TCGA)的數據，發現了HIF-1在一種難治性侵襲性乳腺癌：三陰性乳腺癌（TNBC）中的作用。
三陰性乳腺癌，是指雌激素受體（ER）、孕激素受體（PR）和人表皮生長因子受體（HER2）均呈陰性的一種特殊類型乳腺癌，約占所有乳腺癌的15%，其許多生物學特性和基底細胞樣乳腺癌相似，但兩者之間存在某些基因表達譜和免疫表型上的差異，因此亦不能*等同。在西方人群中，三陰性乳腺癌占全部乳腺癌的10%-15%，尤以非洲裔人群多見。這種疾病本身具有較高的侵襲性，術后復發轉移風險高，且缺乏內分泌治療，抗HER2靶向治療的機會。
研究人員證實4個磷酸化位點影響了一些關鍵細胞功能。研究在一條LINK-A調控的信號通路中鑒別出了4個從前未知的磷酸化位點。這些事件預測出TNBC患者具有較差的預后表明，LINK-A信號通路在這一疾病中起至關重要的作用，有可能提供了一些廣泛的治療靶點。
