您在細胞培養的過程中發現有黑點生成，首先，要肉眼觀察培養基是否混濁，然后，在鏡下觀察培養細胞生長的狀態，黑點是否游動。如果細胞被污染，微生物則會大量繁殖，培養基就會迅速變黃、變混濁。污染包括細菌污染、支原體污染等。如果在鏡下觀察細胞，生長狀態良好，與黑點出現前相比，沒有任何變化，那么，黑點的出現可能與以下幾種情況有關：
(1) 細胞生長過老，破碎的細胞殘骸;
(2) 血清質量不好，反復凍融的結果;
(3) 配制培養基的pH值偏高，不宜細胞生長;
(4) 配制培養基的水質、容器不合格。可應用離心、過濾的方法去除這些黑點;
(5) 培養原代細胞中出現小黑點，可能是原代組織中的雜質，多次傳代可以消除。
如何避免血清中產生沉淀?
按如下操作可避免沉淀的產生：
(1) 解凍血清時，請隨時將之搖晃均勻，使溫度及成分均一，減少沉淀的發生。
(2) 血清分裝凍存時，須規則搖晃均勻(小心勿造成氣泡)，使溫度與成分均一。
(3) 勿直接由-20℃直接至37℃解凍，因溫度改變太大，容易造成蛋白質凝結而發生沉淀。
(4) 勿將血清置于37℃太久，否則血清會變得渾濁，同時血清中許多較不穩定的成份也會因此受到破壞，從而影響血清的品質。
(5) 血清的熱滅活非常容易造成沉淀物的增多，若非必要，可以無須做此步驟。
(6) 若必須做血清的熱滅活，請遵守56℃，30分鐘的原則，并且隨時搖晃均勻。溫度過高，時間過久或搖晃不均勻，都會造成沉淀物的增多。
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