溫和條件下和不同類型的生物大分子，如蛋白質，在脂多糖結合，這種結合不影響原有的生物活性每一個親和素分子可以結合4個*分子，所以它可以連接更多的連接酶*分子，從而大大提高靈敏度兩強，當結合的*-親和素的親和力，ELISA試劑盒它很穩定，無保溫的法和重復的洗滌效果，而且這種結合反應的抗原抗體反應的時間比所需時間短特異性結果，非特異性染色背景顏色或非常低*抗體稀釋度高，可以節省抗體原理*-親和素結合的抗體分子或標記物后，不影響的親和性，不能改變后者的特點。沒有4個活性部位的抗*蛋白分子與*結合的殘基上的抗體分子，可以自由部分剩余的另一個*標記的蛋白受體。這些特點的基礎上，原則是淺的免疫標記.
基本的檢測方法可分為兩類，一類是免費的抗*蛋白，*化的大分子分別連接到反應系統和*標記，稱為法或橋聯親和素-*法（橋聯親和素，），改進后的方法稱為（復雜，）方法。另一種標記親和素-*分子連接的反應系統，稱為八法或標記的親和素和*法（實驗室）。
我們的結論如下
RIA法及早進入內分泌學和腫瘤學方面的應用領域并且趨于成熟，它的性和靈敏度也超過了興起不久的EIA和ELISA技術，而且很多實驗室都已經配備了放射性核素的相關設備，并且習慣了與之開展工作，他們還不能意識到非同位素檢測的優勢。是自動化改變了這些，RIA的自動化牽涉到放射性同位素引起的容器和廢物處理問題，而EIA和ELISA卻使全自動隨機存取的免疫分析系統成為可能，該系統正是80年代診斷儀器制造商努力開拓的方向。這就導致了許多低成本的、設備簡單，可靠性強的免疫化學診斷方法從專業的放射性實驗室進入了普通化學實驗室。EIA和ELISA也因此找到了他在診斷感染性疾病以外的應用領域。
