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閱讀：504發布時間：2014-9-22

絕大多數低溫保存方案是，先將樣本放在–80 °C冰箱過夜，第二天再轉移到液氮進行長期儲存。有研究發現，使用程序性的冷凍方法能獲得更好的結果。這種方法通過特殊設備，控制樣本溫度以穩定速度降低（每分鐘幾度）。不過就算你沒有這樣的設備也不必灰心，因為也有文章認為zui終的細胞產量并沒有太大差異。

現在還出現了一種新興的冷凍方法，即玻璃化（vitrification）。玻璃化是指通過超快速冷卻，形成糖漿一般的液態而不是結晶的固態。這種方法能避免形成冰晶，但需要高濃度的冷凍保護劑和特殊的設備。

還是那句話，要反復嘗試才能找到自己細胞的方案，如果你只有–80度低溫冰箱，那么就試著優化培養基提高產量。如果有條件，控制冷卻速度和玻璃化冷凍都很值得一試。

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