原癌蛋白CBL2抗體,CBL2，

產品類型 一抗
0.1ml、0.2ml規格（1mg/ml，更多包裝價格等信息請）
研究領域 腫瘤 細胞生物 免疫學 神經生物學 信號轉導 細胞凋亡
性 狀 Lyophilized or Liquid
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
抗體酶可催化多種化學反應，包括酯水解、酰胺水解、酰基轉移、光誘導反應、氧化還原分應、金屬螯合反應等。其中有的反應過去根本不存在一種生物催化劑能催化它們進行，甚至可以使熱力學上無法進行的反應得以進行。
原癌蛋白CBL2抗體,CBL2, 導法是利用反應過渡態類似物為半抗原制作單克隆抗體，篩選出具高催化活性的單抗即抗體酶；引入法則借助基因工程和蛋白質工程將催化基因引入到特異抗體的抗原結合位點上，使其獲得催化功能，拷貝法主要根據抗體生成過程中抗原-抗體互補性來設計的。博萊克（Pollack）等以硝基*磷酸*酯作為半抗原誘導產生單抗，經篩選找到加快水解反應1.2萬倍的抗體酶。
抗體酶的研究，為人們提供了一條合理途徑去設計適合于市場需要的蛋白質，即人為地設計制作酶。它是酶工程的一個全新領域。利用動物免疫系統產生抗體的高度專一性，可以得到一系列高度專一性的抗體酶，使抗體酶不斷豐富。隨之出現大量針對性強、藥效高的藥物。立本專一性抗體酶的研究，使生產高純度立體專一性的藥物成為現實。以某個生化反應的過渡態類似物來誘導免疫反應，產生特定抗體酶，以治療某種酶先天性缺陷的遺傳病。抗體酶可有選擇地使病毒外殼蛋白的肽鍵裂解，從而防止病毒與靶細胞結合。抗體酶的固定化已獲得成功，將大大地推進工業化進程。
近年來出現的分子印記高分子（molecular imprinting polymer，MIP）為克服上述生物抗體和酶的局限性提供了強有力的工具.MIP的制備是建立在簡單的分子印記技術基礎之上：首先將模板分子（待測物）和一些功能型配體混合，使功能型配體通過弱的分子間作用力（如氫鍵、靜電作用、疏水作用）或可逆共價結合方式和模板分子配合，進行分子自組裝.然后加入高分子單體和交聯劑，通過自由基聚合反應將自組裝的功能型配體在空間上加以固定，將高分子粉碎后，利用洗脫或萃取方式除去高分子基質中的模板分子.這樣，在高分子基質中就形成了在三維空間大小、形狀以及功能配體都與模板分子互補的分子印記微腔，所制成的MIP被稱為“塑料抗體”或“人工抗體”，可實現對模板分子的特異性識別.這種特異性可以和多克隆抗體相媲美。
， 和天然抗體相比，MIP具有以下優點：

①耐熱、耐酸、耐堿、抗有機溶劑以及金屬離子，穩定性好，室溫下可以*保存；

②制備簡單，操作方便，可以進行批量生產；

③不必免疫動物，且可獲得免疫動物所不能得到的“抗體”；

④可以反復使用；

⑤價格低廉。因此，設計、合成既具有類似生物抗體的高親合性和高專一性，又具有耐熱、耐酸、耐堿且又可以*穩定的人工抗體，在部分領域替代生物抗體以進行仿生分子識別，或者完成一些生物抗體所不能完成的工作，具有重要的科學意義，在化學、生命科學和環境科學等方面具有廣闊的應用前景.

Ys-1500R 組織蛋白酶B抗體 Cathepsin B
Ys-2672R 組織蛋白酶C抗體 DPP-I
Ys-1547R 組織蛋白酶E抗體 Cathepsin E
Ys-1615R 組織蛋白酶D抗體 Cathepsin D
Ys-1508R 組織蛋白酶L抗體 Cathepsin L
Ys-1598R 組織蛋白酶G抗體 CTSG/CG
Ys-1611R 組織蛋白酶K抗體 Cathepsin K
Ys-1670R 組織蛋白酶H抗體 Cathepsin H
Ys-2757R 原癌蛋白CBL2抗體 CBL2
Ys-3089R 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體 phospho-CBL2（Tyr731）
Ys-3090R 磷酸化原癌蛋白CBL2抗體 phospho-CBL2（Tyr774）
Ys-1134R 成骨特異性轉錄因子抗體 RUNX2 （Runt-related Transcription Factor 2）CBFA1/
Ys-1397R CREB結合蛋白抗體 CBP/CREBBP
Ys-1421R 異染色質蛋白1-γ抗體 HP1 gamma
Ys-3221R 磷酸化染色質相關蛋白1-γ抗體 Phospho-HP1 gamma （Ser83）
Ys-0955R CBX5抗體 CBX5
Ys-3500R 染色質結合蛋白Cbx8抗體 Cbx8