大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒加入在國產試劑盒中基本上均是從滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出現重復滴加或加在兩孔之間的現象，這樣就會在孔內的非包被區出現非特異吸附，從而引起非特異顯色。所以，有時候一份標本用相同的elisa試劑盒這次測定為陽性，下次測定為陰性，往往就是上述加樣及試劑的錯誤所致。大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒是一種敏感性高、特異性強、重復性好的實驗診斷方法，由于其試劑穩定、易保存、操作簡便、結果判斷較客觀等因素，以及既適宜于大規模篩查試驗又可以用于少量標本的檢測，既可以做定性試驗也可以做定量分析等優點，已廣泛應用于微生物學、寄生蟲學、腫瘤學和細胞因子等領域。大鼠表皮生長因具有以下優點：

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒具有以下優點：
1）快速： 僅需傳統夾心法ELISA 1/3的操作時間，1小時即可完成整個試驗流程；
2）簡單： 只需1個洗滌步驟；
3）靈活： 可單獨或同時檢測總蛋白及磷酸化蛋白，可在同一板上檢測不同的靶蛋白；
4）靈敏： 達到甚至超過行業標準，且結果*性良好；
5）兼容： 常規比色法檢測，實驗室常規酶標儀讀數；

大鼠血管生成素2(ANG-2)ELISA試劑盒溫馨提醒：ELISA加樣時的防錯小經驗

(1)用一張寫滿字的紙，字越多越好，比如報紙，墊在下面，這樣，加過標本的小孔看過去下面的字會變小，沒加的字正常，非常容易區分。

(2)可以利用液面反光與沒有加的孔加以區別

(3)在標本加完后，再把加樣槍全壓下，使液面產生小氣泡，也可以加以區分

注意事項：為了保證ELISA實驗的準確性，實驗操作中加入的緩沖液和各組分一定要精確，將洗滌液加入酶標板中的時候防止加入的試劑混入另外一個酶標孔，嚴防交叉污染。

公司*產品展示如下：20923    丹參    中藥對照藥材    TLC法鑒別
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