小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒技術實驗原理：

1 抗原或抗體能以物理性地吸附于固相載體表面，可能是蛋白和聚苯乙烯表面間的疏水性部分相互吸附，并保持其免疫學活性

2 抗原或抗體可通過共價鍵與酶連接形成酶結合物，而此種酶結合物仍能保持其免疫學和酶學活性

3 酶結合物與相應抗原或抗體結合后，可根據加入底物的顏色反應來判定是否有免疫反應的存在，而且顏色反應的深淺是與標本中相應抗原或抗體的量成正比例的，因此，可以按底物顯色的程度顯示試驗結果。

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒技術操作步驟：

1.將特異性抗原與固相載體聯結，形成固相抗原，洗滌除去未結合的抗原及雜質。

2.加稀釋的樣本，保溫反應。樣本中的特異抗體與固相抗原結合，形成固相抗原抗體復合物。經洗滌后，固相載體上只留下特異性抗體，樣本中的其他成份在洗滌過程中被洗去。

3.加酶標抗抗體。固相免疫復合物中的抗體與酶標抗抗體結合，從而間接地標記上酶。洗滌后，固相載體上的酶量與樣本中受檢抗體的量正相關。

4.加底物顯色。

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒技術六大特點：

1.簡易：以簡單的一步反應取代常規法的五個步驟。

2.快捷：以1個小時取代常規法的3-5 個小時。

3.通用：適合于絕大多數一級抗體,而且不需要二級抗體反應。

4.靈敏：具有與常規法相似的靈敏度。

5.重現性好：實驗結果重現性好。

6.經濟：抗體和試劑可重復使用 4-5次。

小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)ELISA試劑盒技術產品展示臺：大鼠胱天蛋白酶8(CASP8)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)
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