大鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC）elisa試劑盒使用說明書

Elisa kit規(guī)格：48孔配置/96孔配置

標準品稀釋液：1.5ml×1瓶

酶標試劑：3 ml×1瓶（48）/6 ml×1瓶（96）

【大鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） elisa試劑盒】本試劑僅供研究使用

計算：

以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，在坐標紙上繪出標準曲線，根據(jù)樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數(shù)；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數(shù)，即為樣品的實際濃度。

試劑盒組成：

封板膜:2片（48）/2片（96）

說明書:1份

密封袋:1個

標準品：   2700ng/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶  2-8℃保存

酶標包被板:  1×48     1×96         2-8℃保存

樣品稀釋液: 3ml×1瓶  6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑A液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

顯色劑B液: 3ml×1瓶 6 ml×1瓶     2-8℃保存

終止液:     3ml×1瓶 6ml×1瓶     2-8℃保存

濃縮洗滌液:（20ml×20倍）×1瓶 （20ml×30倍）×1瓶   2-8℃保存

實驗原理：

本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） 水平。用純化的大鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） 抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） ，再與HRP標記的低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） 抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） 呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠低密度脂蛋白免疫復合物（LDL-IC） 濃度。

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