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L-阿拉伯糖

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更新時間:2016-07-14 20:43:51瀏覽次數:575次

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生精細胞凋亡相關基因6IgG 人雄烯二酮(ASD) *原酶
生精細胞凋亡相關基因4IgG 人雄激素受體(AR)  *Ⅲ
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生長抑制DNA損傷基因153IgG 人胸腺白血病抗原(TLa)  尿皮質素
*受體5(SSTR5)IgG 人胸腎表達趨化因子(BRAK/CXCL14) 尿皮質素
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生長激素釋放激素因IgG 人心納素(ANF)  鳥苷酸調節蛋白12
辣根過氧化物酶標記HA tag標簽IgG 人分泌型磷脂酶A2(sPLA2) 磷酸化Connexin 43蛋白
辣根過氧化物酶標記FLAG Tag標簽(N端)IgG 人分泌成分(SC) 磷酸化c-fos
辣根過氧化物酶標記FLAG Tag標簽(C端)IgG 人肺炎支原體(MP-Ab)ELISA Ki 磷酸化c-fos
辣根過氧化物酶標記E2 tag標簽IgG 人肺炎衣原體(Cpn-Ab)  磷酸化c-fos
辣根過氧化物酶標記C-肽IgG 人肺耐藥蛋白(LRP) 磷酸化CD244
辣根過氧化物酶標記c-Myc tag標簽IgG 人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)  磷酸化CD19
辣根過氧化物酶標記CD4IgG 人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)  磷酸化CBX5
辣根過氧化物酶標記CD4IgG 人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C) 磷酸化B-Raf
辣根過氧化物酶標記CD3蛋白IgG 人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B) 磷酸化B-Raf
辣根過氧化物酶標記CD31IgG 人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A) 磷酸化B-Raf
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

 

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