蘇木色精是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
小鼠髓過氧化物酶特異性抗中性粒細胞胞質抗體IgG（MPO-ANCA IgG） Mouse myeloperoxidase-antineutrophil cytoplasmic antibody IgG,MPO-ANCA IgG  130576 *B
小鼠β內酰胺酶抑制劑（BLI） Mouse β-Lactamase inhibitors,BLI  130579 反式頭孢吡肟
小鼠一氧化氮（NO） Mouse nitric oxide,NO  130585 *
小鼠β萘酚（β-Nph） Mouse Beta-naphthol,β-Nph  130593 *
小鼠補體蛋白3（C3） Mouse Complement 3,C3  130601 *雜質B
小鼠*（蘇木色精AZT） Mouse Azidothymidine,AZT  130605 *雜質Ⅰ
小鼠β葡糖苷酶（β-glucosidase） Mouse β-glucosidase  130650 *雜質J
小鼠多巴胺（DA） Mouse dopamine,DA  中藥化學標準品 
小鼠高靈敏度促甲狀腺激素（U-TSH） Mouse ultrasensitive thyroid-stimulating hormone,U-TSH  品種編號 中文名稱
小鼠高敏甲狀腺素（u-T4） Mouse Ultrasensitivity Thyroxine,u-T4  100001 *
小鼠β葡萄糖醛酸苷酶（βGD） Mouse β-glucuronidase,βGD  100002 *
小鼠*脫羧酶自身抗體（GAD-Ab） Mouse glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab  100003 （+）2-氨基丁醇
小鼠雌二醇受體（ER） Mouse Estradiol receptor,ER  100004 *
小鼠半乳糖6硫酸酯酶（Gal-6S） Mouse galactose-6-sulphate sulphatase,Gal-6S  100005 苯丁酸氮芥
小鼠甲狀旁腺激素相關蛋白（PTHrP） Mouse Parathyroid Hormone Related Protein,PTHrP  100006 苯甲酸雌二醇
酪胨-大豆*-吐溫 20 液體培養基基礎 250g/瓶 人抗*Ⅲ抗體（AT-Ⅲ）
0.1%蛋白胨水培養基 250g/瓶 人血栓前體蛋白（TpP）
Amies * 250g/瓶 人淋巴細胞功能相關抗原3（LFA-3/CD58）
Cary-Blair 氏* 250g/瓶 人主要組織相容性復合體Ⅲ類（MHCⅢ/HLA-Ⅲ）
Stuart * 250g/瓶 人主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHCⅡ/HLA-Ⅱ）
Amies *（含活性碳） 250g/瓶 人載脂蛋白A1（apo-A1）
改良* 変法輸送培地Modified Transport Medium 250g/瓶 人載脂蛋白B100（apo-B100）
溴甲酚紫蛋白胨培養液 250g/瓶 人白血病抑制因子受體（LIFR）
標準Ⅰ號營養瓊脂 標準普通寒天Ⅰ號 Standared Ⅰ Nutrient Agar 250g/瓶 *A（IgA）
標準Ⅰ號營養瓊肉湯 標準普通 250g/瓶 *G（IgG）
標準Ⅱ號營養瓊脂 標準普通寒天Ⅱ號 Standared Ⅱ  Nutrient Agar 250g/瓶 *M（IgM）
m-TGE 肉湯 250g/瓶 人纖溶酶原激活物抑制因子1（PAI-1）
AC 肉湯 250g/瓶 人纖溶酶原激活物抑制因子（PAI）
2216E 液體培養基 250g/瓶 人血纖蛋白原降解產物（FDP）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。 
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。