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公司*的優質產品：
小鼠抗IgE受體抗體 Mouse anti-IgE receptor antibody  100162 鹽酸氟*
小鼠抗IVIgG抗體 Mouse anti-IVIgG antibody  100163 鹽酸*
小鼠抗心肌抗體（AMA） Mouse Anti-myocardial antibody,AMA  100164 *
小鼠銅藍蛋白（CP/CER） Mouse Ceruloplasmin,CP/CER  100165 *
小鼠p53（p53） Mouse p53/tumor protein,p53/TP53  100166 *
小鼠環磷酸鳥苷*紅鈉鹽（cGMP） Mouse Cyclic guanosine monophosphate,cGMP  100167 *
小鼠一氧化氮合成酶（NOS） Mouse nitric oxide synthase,NOS  100168 *
小鼠誘導型一氧化氮合成酶（iNOS） Mouse inducible nitric oxide synthase,iNOS  100169 重酒石酸*
小鼠內皮型一氧化氮合成酶（eNOS） Mouse Endothelial nitric oxide synthase,eNOS  100170 *
兔子白介素3（IL-3） Rabbit Interleukin 3,IL-3   
兔子白介素3（IL-3） Rabbit Interleukin 3,IL-3   
兔子白介素1β （IL-1β） Rabbit Interleukin 1β,IL-1β   
兔肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ） Rabbit Troponin Ⅰ,Tn-Ⅰ   
兔子白介素10（IL-10） Rabbit Interleukin 10,IL-10   
兔子白介素1（IL-1） Rabbit Interleukin 1,IL-1   
兔子S100B蛋白（S-100B） rabbit Soluble protein-100B,S-100B   
兔子S100蛋白（S-100） rabbit Soluble protein-100,S-100   
兔主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHCⅡ/RLAⅡ） Rabbit major histocompatibility complexⅡ,MHCⅡ/RLAⅡ   
兔子*受體（TR） Rabbit thrombin receptor,TR   
兔子可溶性P選擇素（sP-selectin） rabbit soluble P-selectin,sP-selectin   
兔子Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP） rabbit Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP   
兔子Ⅰ型膠原（Col Ⅰ） rabbit Collagen Type Ⅰ,Col Ⅰ   
兔子Ⅱ型膠原（Col Ⅱ） rabbit Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ   
兔子Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） rabbit N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP   
兔子Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT） rabbit procollagen Ⅲ N-terminal peptide,PⅢNT   
兔子*Ⅱ（FⅡ） Rabbit coagulation factor Ⅱ,FⅡ   
兔子C反應蛋白（CRP） rabbit C-Reactive Protein,CRP   
兔子內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3） Rabbit Endothelial nitric oxide synthase 3,eNOS-3   
兔子*酯轉移蛋白（CETP） Rabbit cholest erolester transfer protein,CETP   兔子可溶性粘附分子（Sam） Rabbit soluble adhesion molecules,Sam   
兔子抗中性粒細胞顆粒抗體（ANGA） Rabbit anti-neutrophil granules antibody,ANGA   
兔子孕激素/孕酮（PROG） Rabbit Progesterone,PROG   
兔子膠原酶II（Collagenase II） Rabbit Collagenase Type II   
兔子膠原酶I（Collagenase I） Rabbit Collagenase I   
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。