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公司*的優質產品:
大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK) Rat Pyruvate Kinase,M2-PK 100657 *
大鼠乙酰*受體抗體(AChRab) Rat acetylcholine receptor antibody,AChRab 100658 *
大鼠γ氨基丁酸(GABA) Rat Gamma-aminobutyric acid,GABA 100659 鹽酸左西替利靛藍嗪
大鼠5羥色胺(5-HT) Rat 5-Hydroxytryptamine,5HT 100660 *
大鼠P物質受體(SP-R) Rat substance P receptor,SP-R 100662 *
大鼠P物質(SP) Rat Substance P,SP 100663 *
大鼠αL巖藻糖苷酶(AFU) Rat alpha-L-fucosidase,AFU 100664 鹽酸*
大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO) Rat Thyroid-Peroxidase,TPO 100665 *
大鼠胰島素原(PI) Rat Proinsulin,PI 100666 *
大鼠抗IgE受體抗體 Rat anti-IgE receptor antibody 100667 *
大鼠抗IVIgG抗體 Rat anti-IVIgG antibody 100668 鹽酸拓撲替康
大鼠P53(P53) Rat p53/tumor protein,p53/TP53 100670 *
大鼠一氧化氮合成酶(NOS) Rat nitric oxide synthase,NOS 大鼠血管生成素2(ANG-2) Rat Angiopoietin 2,ANG-2 100966 *
大鼠血管生成素1(ANG-1) Rat Angiopoietin 1,ANG-1 100968 *
大鼠血管生長素(ANG) Rat Angiogenin,ANG 100976 *
大鼠角化細胞內分泌因子(KAF)/雙調蛋白(AR) Rat keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR 100980 扁桃酸
大鼠*(cAMP) Rat cyclic adenosine monophosphate,cAMP 100982 *
大鼠白介素9(IL-9) Rat Interleukin 9,IL-9 100986 *
大鼠巨噬細胞移動抑制因子(MIF) Rat Macrophage Migration Inhibitory Factor,MIF 100988 *
大鼠轉化生長因子α(TGF-α) Rat transforming growth factor α,TGF-α 100989 *
大鼠孕激素/孕酮(PROG) Rat Progesterone,PROG 100991 *
大鼠雌激素(E) Rat estrogen,E 100993 *
大鼠血管內皮細胞粘附分子1(VCAM-1/CD106) Rat Vascuolar cell adhesion molecule 1,VCAM-1 100996 *
大鼠白介素8(IL-8/CXCL8) Rat Interleukin 8,IL-8 100997 *
大鼠脂聯素(ADP) Rat adiponectin,ADP 100998 *雜質A
大鼠游離β絨毛膜*(f-βCG) Rat free chorionic gonadotropin,f-βCG 100999 *雜質B
大鼠醛固酮(ALD) rat aldosterone,ALD 101000 *雜質C
大鼠*(NA) rat Noradrenaline,NA 101001 *雜質D
大鼠前列腺素F(PGF) rat Prostaglandin F,PG-F 101003 *
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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