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N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷/N-[3-（二甲氧基甲基硅基）丙基]乙二胺/γ-氨乙基-γ-氨丙基甲基二甲氧基硅烷/N-（2-氨基乙基）-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷/3-（2-氨基乙基氨基）丙基甲基二甲氧基硅烷/*WD-53/*KH602/3-（2-Aminoethylamino）propyldimethoxymethylsilane BR，99% 306噻唑橙9-29-2 RT Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA試劑盒
Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC ELISA試劑盒
Mouse Lysozyme,LZM ELISA試劑盒
聚季銨鹽-10/氯化-2-羥基-3-（*氨基）丙基聚環氧乙烷纖維素醚/Polyquaternium-10 BR 68610-92-4或54351-50-7 RT Mouse β-catenin,β-cat ELISA試劑盒
三乙氧基（3-異氰酸丙基）硅/異氰酸丙基三乙氧基硅烷/（3-異氰基丙基）三乙氧基硅烷/異氰酸3-（三乙氧基硅）丙酯/異氰酸-3-（三乙氧硅基）丙酯/3-異氰酸酯基丙基三乙氧基硅烷/3-Isocyanatopropyltriethoxysilane BR，95% 24801-88-5 RT Mouse CTX-2 ELISA試劑盒
Mouse pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP ELISA試劑盒
Mouse Angiotensin converting enzyme,ACE ELISA試劑盒
3-異氰酸酯基丙基*氧基硅烷/（3-異氰酸丙基）*氧基硅烷/3-異氰酸基丙基*氧基硅烷/3-Isocyanatopropyltrimethoxysilane BR，98% 15396-00-6 RT Mouse angiotension Ⅱ,ANG-Ⅱ ELISA試劑盒
Mouse keratinocyte autocrine factor/Amphiregulin,KAF/AR ELISA試劑盒
Mouse Activin A,ACV-A ELISA試劑盒
Mouse Brain derived neurotrophic facor,BDNF ELISA試劑盒
緩沖劑類 Mouse Bone morphogenetic protein 2,BMP-2 ELISA試劑盒
三羥甲基氨基甲烷/緩血酸銨/三（羥甲基）氨基甲烷/2-氨基-2-（羥甲基）-1,3-丙二醇/*/*醇氨基甲烷/氨基丁三醇/三羥基甲基氨基甲烷/TRIS/Tris-base/THAM AR，99.9% 77-86-1 RT Mouse Bone morphogenetic protein 4,BMP-4 ELISA試劑盒
Mouse Insulin-like growth factor binding protein 6,IGFBP-6 ELISA試劑盒
雙[三（羥甲基）氨基甲烷]/二（2-羥乙基）亞氨基三（羥甲基）甲烷/雙（2-羥乙基）氨基（三羥甲基）甲烷/2,2-雙二羥甲基苯胺/雙（2-羥乙基）-三羥甲基氨基甲烷/N,N'-二羥基乙基-亞氨基-三羥基甲基氨基甲烷/雙（2-羥乙基）胺三（羥甲基）甲烷/BIS-TRIS BR，99% 6976-37-0 RT Mouse Macrophage Inflammatory Protein 1δ,MIP-1δ ELISA試劑盒
Mouse pulmonary activation regulated chemokine,PARC ELISA試劑盒
Mouse Lysozyme,LZM ELISA試劑盒
雙[三（羥甲基）氨基丙烷]/1,3-二[三（羥甲基）甲氨基]丙烷/BIS-TRIS 丙烷/1,3-雙[ （三羥甲基）甲基氨基]丙烷/雙三羥基甲氨基丙烷/BIS-TRIS propane BR，99% 64431-96-5 RT Mouse soluble cluster of differentiation 30,sCD30 ELISA試劑盒
Mouse soluble myosin heavy chain 2,sMHC-2 ELISA試劑盒
Mouse soluble myosin heavy chain 1,sMHC-1 ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。