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4-羥基偶氮苯/對羥基偶氮苯/對苯偶氮酚/4-苯基偶氮*/溶劑黃7/4-N-苯基苯酰胺/4-Phenylazophenol BR，98% 1689-82-3 RT，避光 Human 6-keto-prostaglandin F1a,6-K-PGF1a ELISA試劑盒
Human Pentosidine ELISA試劑盒
Human metanephrine,MN ELISA試劑盒
二甲基黃/甲基黃/對二甲氨基偶氮苯/奶油黃/溶劑黃2/N,N-二甲基-4-（苯偶氮基）-苯胺/*Dimethyl yellow IND CAS:60-11-7 RT，避光 Human Dopamine D1 receptor,D1R ELISA試劑盒
Human adrenergic alpha-1A receptor,ADRA1A ELISA試劑盒
Human Presenilin 2,PS-2 ELISA試劑盒
熒光桃紅B/酸性紅92/熒光桃紅/溴四氯熒光素/焰紅B/石南紅/玫瑰紅/焰紅染料B/標記紅/2’,4’,5’,7’-四溴-4,5,6,7-四氯-3’,6’-二羥基-螺[異苯并呋喃-1（3H）,9’-（9H）占噸]-3-酮/紅色28 /Phloxine B 高純，90% 18472-87-2 RT Human Isoprenaline Hydrochloride,iso-Hyd ELISA試劑盒
Human Pancreastatin ELISA試劑盒
Human androgen receptor,AR ELISA試劑盒
鋅試劑/5-（2-羧基苯基）-1-（2-羥基-5-磺基苯基）-3-苯基甲單鈉鹽/2-羧基-2′-氫基-5′-磺苯甲酸單鈉鹽/鄰[2-（2-羥基-5-磺基苯偶氮）亞芐基]肼基苯甲酸單鈉鹽/鋅單鈉鹽/Zincon AR 62625-22-3或56484-13-0 RT Human Relaxin,RLN ELISA試劑盒
磷鎢酸/磷鎢酸水合物/鎢磷酸水合物/12-鎢磷酸水合物/Phosphotungstic acid hydrate AR 12501-23-4 RT Human Growth Hormone Binding Protein,GHBP ELISA試劑盒
*酸/丙二酰脲/2,4,6-三羥基嘧啶/嘧啶三酮/丙二?？s脲/巴比土酸/Barbituric acid CP，99% 67-52-7 RT Human adrenomedullin,ADM ELISA試劑盒
Human Immunoreactive growth hormone,irGH ELISA試劑盒
Human melatonin sulfate,MS ELISA試劑盒
透析袋3000/Dialysis tubing 3000 φ27（扁寬34mm）,截留分子量3000 RT Human octamer transcription factor 2B,OTF2B ELISA試劑盒
透析袋3500/Dialysis tubing 3500 φ27（扁寬34mm）,截留分子量3500 RT Human octamer transcription factor 2A,OTF2A ELISA試劑盒
透析袋4000/Dialysis tubing 4000 φ16（扁寬44mm）,截留分子量4000 RT Human deoxyuridinetriphate,DUTP ELISA試劑盒
透析袋6000/Dialysis tubing 6000 φ16（扁寬25mm）,截留分子量6000 RT Human costimulatory molecules recptor,CMR ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。