十六烷基二甲基乙基*是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
 小鼠磷脂酶A2（PL-A2） 絲裂原活化蛋白激酶激酶2IgG
 小鼠組織因子途徑抑制物（TFPI） 自噬微管相關蛋白輕鏈3IgG
 小鼠水通道蛋白5（AQP-5） 絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG
 小鼠水通道蛋白4（AQP-4） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG
 小鼠水通道蛋白3（AQP-3） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG
 小鼠水通道蛋白1（AQP-1） 磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶4IgG
 小鼠水十六烷基二甲基乙基*通道蛋白0（AQP-0） 兔抗人、大、小鼠磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2IgG
 小鼠水通道蛋白2（AQP-2） 絲裂原活化蛋白激酶激酶7IgG
 小鼠甲狀腺球蛋白（TG） 絲裂原活化蛋白激酶MKK7IgG
 小鼠抑制素A（INH-A） 巨噬細胞清道夫受體IgG
 小鼠絨毛膜*β（β-CG） 抗MBL相關*蛋白酶IgG
 小鼠性激素結合球蛋白（SHBG） 甘露聚糖結合凝集素*肽酶2IgG
 小鼠脫氫表雄酮S7（DHEA-S7） 兔抗蛋白裂解酶IgG
 小鼠脫氫表雄酮（DHEA） 腸道分化干細胞MATH-1蛋白IgG
 小鼠高遷移率族蛋白B1（HMGB-1） 軟骨基質蛋白IgG
 小鼠內皮脂肪酶（EL） 鈣激活的鉀通道α1蛋白IgG
 小鼠碳酸酐酶（CA） 髓鞘堿性蛋白IgG
 小鼠降鈣素基因相關肽（CGRP） 辣根過氧化物酶標記髓鞘堿性蛋白IgG
 小鼠胃動素（MTL） 髓樣細胞白血病-1IgG
 小鼠*（SS） 可溶性蘋果酸脫氫酶IgG
 小鼠血纖蛋白原（Fbg） 磷酸化髓樣細胞白血病-1IgG
 小鼠血小板活化因子（PAF） 微小染色體維持缺陷蛋白2IgG
  大鼠白介素27（IL-27） 神經纖毛蛋白-1IgG
 大鼠白介素23（IL-23） 神經纖毛蛋白-2IgG
 大鼠心肌營養素1（CT-1） 泛素連接酶NEDD4-2IgG
 大鼠抗α-胞襯蛋白IgG/IgA（α-Fodrin IgG/IgA） 磷酸化泛素連接酶NEDD4-2IgG
 大鼠脂蛋白α（Lp-α） 泛素樣蛋白NEDD8IgG
 大鼠*Ⅷ相關抗原（FⅧ-Ag） 神經元抑制蛋白IgG
 大鼠*IX（FIX） 核小體結合蛋白1IgG
 大鼠*Ⅹ（FⅩ） 神經元特異性烯醇化酶IgG
 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF） 軸突導向因子1IgG
 大鼠纖溶酶抗纖溶酶復合物（PAP） 神經營養因子-3IgG
 大鼠*抗*復合物（TAT） 神經生長因子4/5IgG
 大鼠抗*受體（ATR） 鈉離子/?；悄懰峁厕D運蛋白IgG
 大鼠*受體（TR） 神經生長因子IgG
 大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ） 核受體相關因子-1IgG
 大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K） 孤兒核受體蛋白Nur77IgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。