2-硫代*酸是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
T淋巴細胞激活蛋白  大鼠繆勒管抑制物質/抗繆勒管激素（MIS/AMH）
固醇酰*脫氫酶1  大鼠雄激素（androgen）
干細胞生長因子  大鼠Toll樣受體4（TLR4）
分泌粒蛋白3  大鼠多巴胺轉運蛋白（DAT）
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SCN2A  大鼠β淀粉樣蛋白1-42（Aβ1-42）
電壓開啟的鈉離子通道SCN9A  大鼠CD44分子（CD44）
固醇攜帶蛋2-硫代*酸白2  大鼠8羥基脫氧鳥苷（8-OHdG）
聯會復合體蛋白3  大鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）
甘蔗SCYLV  大鼠白介素1受體拮抗劑（IL1Ra）
基質細胞衍生因子－1  大鼠胰島素自身（IAA）
CXC趨化因子14  大鼠抗核膜糖蛋白210（gp210）
磷酸化有絲分裂激酶B/C  大鼠可溶性Toll樣受體6（sTLR6）
磷酸化有絲分裂激酶A  大鼠可溶性Toll樣受體2（sTLR2）
CXC趨化因子16  大鼠前列腺素F2α（PGF2α）
分泌素  大鼠白三烯E4（LTE4）
固醇調節元件結合蛋白裂解激活蛋白  大鼠*（UK）
分泌素受體  大鼠*Ⅻ（FⅫ）
SEL1L  大鼠*ⅩⅢ（FⅩⅢ）
S6核糖體蛋白  大鼠*Ⅲ（FⅢ）
磷酸化S6核糖體蛋白  大鼠載脂蛋白H（Apo-H）
磷酸化S6核糖體蛋白  大鼠白介素2受體（IL-2R）
成視網膜細胞瘤抑癌蛋白  大鼠腎上腺髓質素（ADM）
磷酸化成視網膜細胞瘤抑癌蛋白  大鼠β內啡肽受體（β-EPR）
磷酸化磷酸神經膜  大鼠鈣/鈣調素依賴性蛋白激酶2（CAMK 2）
RRAD  大鼠肝脂酶（HL）
磷酸化磷酸神經膜  大鼠煙堿型乙酰*受體（N-AChR）
磷酸化G氨基丁酸B型受體2  兔子葡萄糖依賴性胰島素釋放多肽（GIP）
磷酸化G氨基丁酸B型受體2  兔子間粘附分子2（ICAM-2/CD102）
磷酸化GATA結合蛋白6  兔子血栓調節蛋白（TM）
磷酸化gamma氨基丁酸B型受體1  兔子血纖蛋白原降解產物（FDP）
磷酸化GADD153 梭菌 人羥*糖蛋白（HRGP）
磷酸化FRA-1蛋白 葡萄糖胰蛋白胨瓊脂 人甲酰*（fMet）
磷酸化FMS樣*激酶3 亞硫酸鐵瓊脂 人未甲基化寡聚脫氧核苷酸（CpG-ODN）
磷酸化FMS樣*激酶3 改良亞硫酸鹽瓊脂 人甘露糖（MN）
磷酸化FMS樣*激酶3  豬氧化低密度脂蛋白（OxLDL）
磷酸化FMS樣*激酶3  內脂素/內臟脂肪素（C端）IgG
磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白  辣根過氧化物酶標記CD19IgG
磷酸化Fas相關死亡結構域蛋白  兔組織因子途徑抑制物（TFPI）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。