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N-乙酰-D-氨基葡萄糖/N-乙酰-葡萄糖胺/2-乙酰氨基2-脫氧-D-氨基葡萄糖/ N-乙酰氨基葡萄糖/2-（乙酰基氨基）-2-脫氧-D-葡萄糖/D-GlcNAc BR，98% 7512-17-6 RT 雞β干擾素（IFN-β/IFNB）ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白E（IgE）ELISA試劑盒
雞免疫球蛋白A（IgA）ELISA試劑盒
D-纖維二糖/纖維二糖/4-O-β-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖/纖維素二糖/4-β-D-吡喃葡萄糖基-D-葡萄糖/D-（+）-纖維二糖/D-cellbiose BR，98% 528-50-7 RT 雞腫瘤壞死因子3,5-二硝基水楊酸α（TNF-α）ELISA試劑盒
雞白介素1β（IL-1β）ELISA試劑盒
雞主要組織相容性復合體（MHC/B）ELISA試劑盒
雞熱休克蛋白70（HSP-70）ELISA試劑盒
D-阿拉伯糖/D-樹膠醛糖/D-阿糖/D-阿戊糖/D-樹脂醛糖/D-（）-Arabinose BR，98% 10323-20-3 RT 雞白痢抗體檢測（PD）ELISA試劑盒
或28697-53-2 雞分泌型免疫球蛋白A（SIgA）ELISA試劑盒
雞α干擾素（IFN-α）ELISA試劑盒
CagA-IgG ELISA試劑盒
蘇丹Ⅳ/蘇旦IV/四號蘇丹紅/猩紅/鄰甲苯偶氮鄰甲苯偶氮-3-萘酚/油溶暗紅/溶劑紅24/蘇丹紅B/1-[4-（鄰甲苯偶氮）鄰甲苯偶氮]-2-萘酚/1-（2-甲基-4-（2-甲基苯基偶氮）苯基偶氮）-2-萘酚/鄰甲苯偶氮鄰甲苯偶氮-2-萘酚/油溶紅/燭紅/Sudan Ⅳ BS 85-83-6 RT Human Mucin-7,MUC7 ELISA試劑盒
高純，80% human tranGSlutaminase 2C polypeptide,TGM2 ELISA試劑盒
Human procollagen Ⅰ N-terminal peptide,PⅠNP ELISA試劑盒
蘇丹Ⅲ/三號蘇丹紅/黃光油溶紅/油紅/苯基偶氮（4-偶氮-1）-2-萘酚/蘇旦Ⅲ/蘇丹紅Ⅲ/1-[4-（苯基偶氮）苯基偶氮]-2-萘酚/溶劑紅23/Sudan Ⅲ BS 85-86-9 RT Human Cross-linked Carboxy-terminal opeptide of type Ⅰ collagen,ⅠCTP ELISA試劑盒
蘇丹Ⅱ/溶劑橙7/蘇旦Ⅱ/2,4-二甲基苯（1-偶氮-1）-2-羥基萘/2,4-二甲基苯偶氮-2′-萘酚/二號蘇丹紅/油溶猩紅/黃光油溶橙/1-[（2,4-二甲苯基）偶氮]-2-萘酚/蘇丹紅II/蘇丹橙Ⅱ/1-二甲苯基偶氨-2-萘酚/Sudan Ⅱ BS 3118-97-6 RT Human C-opeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ ELISA試劑盒
蘇丹I/蘇旦I/苯基（偶氮-1）-2-羥基萘/一號蘇丹紅/苯基偶氮-2-萘酚/苯偶氮*/溶劑黃14/1-（苯基偶氮）-2-萘酚/油溶黃/苯基（偶氮-1）-2-羥基萘/Sudan I BS 842-07-9 RT Human Mucin-5 subtype AC,MUC5AC ELISA試劑盒
蘇丹黑B/蘇旦黑B/溶劑黑3/油溶黑BT/脂肪黑HB/2,3-二氫-2,2-二甲基-6-[[4-（苯基偶氮）-1-萘]偶氮]萘嵌間二氮雜苯/脂肪黑BN/Sudan black B 高純 4197-25-5 RT Human Alanine Aminotransferase,ALT/GPT ELISA試劑盒
Human Aspartate aminotransferase,GOT/GPT ELISA試劑盒
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。