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公司*的優質產品：
大鼠血管內皮生長因子受體1（VEGFR-1/Flt1） 磷酸化原癌基因c-RafIgG
大鼠堿性成纖維生長因子9（bFGF-9） 磷酸化原癌基因c-kitIgG
大鼠堿性成纖維生長因子4（bFGF-4） 磷酸化原癌基因c-kitIgG
大鼠糖蛋白130（gp130） 磷酸化原癌基因c-JunIgG
大鼠生長激素（GH） 磷酸化原癌基因c-JunIgG
大鼠粒集落刺激因子（G-CSF） 磷酸化原癌基因c-JunIgG
大腸桿菌 人β2糖蛋白1IgA/G/M（β2-GP1 IgA/G/M） 磷酸化原癌蛋白CBL2IgG
大鼠白介曲酸素1受體拮抗劑（IL1Ra） 磷酸化有絲分裂原和應激活化型蛋白激酶1IgG
人Bκ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε（Nfkbie） 金標記抗彈性蛋白IgG 肌萎縮側索硬化癥相關蛋白2（2號染色體）
人心肌肌鈣蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ） 金標記表皮生長因子受體IgG 肌萎縮Dystrobrevin β蛋白
人白介素27（IL-27） 金標記β-肌動蛋白IgG 肌酸磷酸激酶2
人αL巖藻糖苷酶（AFU） 解旋酶DEAD5IgG 肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1
人Rho家族GTP酶1（RND1） 睫狀神經營養因子IgG 肌肉糖原磷酸化酶
*化鼠抗人甲胎蛋白單克隆（包被）IgG 結節性硬化癥蛋白1IgG 肌肉果糖二磷酸酶
艾滋病病毒 結節性硬化癥蛋白1 肌球蛋白輕鏈激酶
大鼠脂多糖結合蛋白（LBP） 結合轉化激活因子CITED1IgG 肌球蛋白輕鏈9
小鼠乳酸脫氫酶（LDH） 結合珠蛋白/觸珠蛋白IgG 肌球蛋白輕鏈3
人*氨基甲酰轉移酶（OCT） 結締組織生長因子IgG 肌球蛋白輕鏈1/3
人基質金屬蛋白酶9/明膠酶B（MMP-9/Gelatinase B） 結蛋白IgG 肌球蛋白磷酸酶
人B分化因子（BCDF） 拮抗凋亡轉錄因子IgG 肌紅蛋白（肌細胞生成素）
大鼠白介素1可溶性受體Ⅰ（IL-1sRⅠ） 節律抑制蛋白PER1IgG 肌紅蛋白
大鼠apelin 12（AP12） 節律蛋白2IgG 肌動蛋白結合蛋白Girdin
人總蛋白S（TPS） 接頭蛋白Gab 2IgG 肌動蛋白α（α-SMA）
人骨成型蛋白7（BMP-7） 接頭蛋白CrkLIgG 活性依賴的神經保護肽
雞巨噬替代激活相關化學因子1（AmAC-1） 階段特異性胚胎表面抗原-4IgG 活性氧簇ROS
雞腎上腺髓質素（ADM） 階段特異性胚胎表面抗原-3IgG 活化轉錄因子6
雞補體3裂解產物（C3SP） 階段特異性胚胎表面抗原-1IgG 活化轉錄因子4
人12羥二十烷四烯酸（12-HETE） 角質形成細胞生長因子受體/纖維母細胞生長因子-7IgG 活化轉錄因子3
人鳥苷酸交換因子（GEF） 角質形成細胞生長因子受體/成纖維細胞生長因子受體2IgG 活化轉錄因子1
人類白抗原G（HLA-G） 膠質纖維酸性蛋白IgG 活化誘導分子CD69
人高鐵血紅蛋白（MHB） 膠質細胞源性神經營養因子IgG 活化復制因子2
人低分子肝素（LMWH） 膠質細胞系源性神經營養因子受體alphaIgG 活化蛋白激酶D
人α橫紋肌肌動蛋白（α-SCA） 膠質細胞*運載蛋白1 IgG 活化蛋白激酶B
兔子層連蛋白/板層素（LN） 膠體金離子標記腫瘤壞死因子 活化蛋白C
人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ（ PPAR-γ） 膠體金離子標記細胞角蛋白19IgG 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3
人膜輔蛋白（MCP/CD46） 膠體金離子標記三聚氰胺單克隆IgG 活化半胱胺酸蛋白酶蛋白-3
人血管生成素樣蛋白3（ANGPTL3） 膠體金離子標記抗志賀毒素大腸桿菌O139IgG 活化白細胞粘附分子
人α肌動蛋白（α Actin） 膠體金離子標記抗大腸埃希氏菌O157IgG 活化T細胞核因子1蛋白
人肌鈣蛋白T（Tn-T） 膠體金離子標記抗腸致病性大腸桿菌IgG 回腸脂肪酸結合蛋白
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1．四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。