4-甲氧基苯甲醛是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
人泛素蛋白D(UBD) 間質細胞HBME1蛋白IgG
炭疽桿菌 人磷酸化外信號調節激酶(pERK) 間隙連接蛋白45IgG
腸道致病菌 人膠原酶II(Collagenase II) 間隙連接蛋白40IgG
真菌 酵母菌 人α烯醇化酶(αENOL) 間隙連接蛋白36IgG
病原菌 人胰*(PAMY) 間隙連接蛋白32IgG
小鼠P物質受體(SP-R) 白三烯B4IgG
4-甲氧基苯甲醛熒光素PE標記血管性血友病因子IgG 白三烯A4水解酶IgG
小鼠白介素7(IL-7) 白介素受體相關蛋白樣1前體蛋白IgG
小鼠硫氧還蛋白還原酶(TrxR) 白介素9IgG
兔子組織型纖溶酶原激活劑(t-PA) 白介素7IgG
小鼠載脂蛋白E(Apo-E) 白介素-6受體IgG
小鼠α1微球蛋白(α1-MG) 白介素6IgG
小鼠單核趨化蛋白4(MCP-4/CCL13) 白介素6IgG
小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α) 白介素6IgG
小鼠轉化生長因子β2(TGFβ2) 白介素-5受體α鏈IgG
小鼠溴脫氧核苷*(BrdU) 白介素5IgG
小鼠鉤端螺旋體IgG(Lep IgG) 白介素4IgG
小鼠可溶性瘦素受體(sLR) 白介素3受體a鏈IgG
小鼠腎上腺髓質素(ADM) 白介素3IgG
小鼠基質衍生因子1β(SDF-1β/CXCL12) 白介素33IgG
小鼠轉化生長因子β1(TGF-β1) 白介素33IgG
小鼠干因子/肥大生長因子(SCF/MGF) 白介素32IgG
小鼠可溶性CD30配體(sCD30L) 白介素31受體aIgG
小鼠血小板因子3(PF-3) 白介素2受體γ鏈IgG
小鼠褪黑素(MT) 白介素2IgG
小鼠抑瘤素M(OSM) 白介素26IgG
小鼠神經營養因子4(NT-4) 白介素-23IgG
小鼠神經營養因子3(NT-3) 白介素22受體結合蛋白IgG
小鼠神經生長因子(NGF) 白介素-22受體IgG
小鼠5核苷酸酶(5-NT) 白介素-22IgG
小鼠Ⅰ型膠原N末端肽(NTX) 白介素21受體IgG
7 白介素21IgG
小鼠巨噬炎性蛋白2(MIP-2) 白介素20受體β鏈IgG
小鼠正常T表達和分泌因子(RANTES/CCL5) 白介素20受體α鏈IgG
小鼠載脂蛋白H(Apo-H) 白介素2(人) IgG
小鼠游離脂肪酸(FFA) 白介素-1受體相關激酶4IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
暫無信息 |