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*脫羧酶-67  人尿素酶相關蛋白C（UreC）
*脫羧酶-65（C端）  人銜接蛋白酶活化因子1（APAF1）
生長抑制DNA損傷基因34  人錨蛋白B（Ank-B）
生長抑制DNA損傷基因45  人潛伏膜蛋白1（LMP-1）
GADD153  人重組激活基因2（RAG-2）
磷酸化GADD153  人重組激活基因1（RAG-1）
神經節肽  人NOD樣受體（NLR）
半乳糖凝集素3  人*誘導基因/RIG-1樣受體（RLR）
半乳糖激酶1  人清道夫受體B（SRB/CD36）
半乳糖凝集素  人殺菌肽B（CecB）
磷酸半乳糖尿苷酸轉移酶1  人抗菌肽（Att）
神經生長相關蛋白43  人顆粒溶素（GNLY）
磷酸化神經生長相關蛋白43  人富組蛋白（HTN5）
3-磷酸甘油醛脫氫酶（兔來源免疫組化用）  *樣轉錄體受體（ILTsR/LIR/CD85）
3-磷酸甘油醛脫氫酶（兔來源免疫組化用）  人絲狀血球凝集素（FHA）
3-磷酸甘油醛脫氫酶（兔來源免疫組化用）  人絨毛蛋白/埃茲蛋白（CVL）
囊性組織液體蛋白15  人嗜環蛋白/親環素A（CyPA）
抑制型G蛋白α3  人肌養蛋白（dystrophin）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。