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氨基脲鹽酸鹽

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更新時間:2016-06-13 23:09:21瀏覽次數:487次

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小鼠*磷酸甘油酯(PC/CPG) Mouse choline phosphoglyceride,PC/CPG
小鼠Ⅰ型膠原交聯羧基末端肽(ⅠCTP) Mouse Cross-linked Carboxy-terminal opeptide of type Ⅰ collagen,ⅠCTP
小鼠神經絲蛋白(NF) Mouse neurofilament protein,NF
小鼠抗小核糖核蛋白/Sm抗體(snRNP/Sm) Mouse small nuclear ribonucleo氨基脲鹽酸鹽protein,snRNP/Sm
小鼠*/*蛋白磷酸酶(STK) Mouse serine/threonine protein kinase,STK
小鼠高鐵血紅蛋白(MHB) Mouse Methemoglobin,MHB
小鼠骨退化特異標志物(CTX-2) Mouse CTX-2
小鼠Ⅰ型膠原C端肽(CTX-Ⅰ) Mouse C-opeptide of type Ⅰ collagen,CTX-Ⅰ
小鼠少突膠質細胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab) Mouse anti-oligodendrocyte-myelin glycoprotein antibody,OMgp-Ab
大鼠核因子κB抑制蛋白α(IKBα) Rat inhibitory subunit of NF-κBα,IKBα
小鼠抗核抗體(ANA) Mouse Anti-nuclear Antibody,ANA
小鼠鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH) Mouse keyhole limpet hemocyanin,KLH
小鼠解整合素樣金屬蛋白酶9(ADAM9) Mouse A Disintegrin And Metalloprotease 9,ADAM9
小鼠氧化型*(GSGS) Mouse oxidizided glutathione,GSGS
小鼠還原型*(GSH) Mouse reduced glutathione,GSH
小鼠肌鈣蛋白T(Tn-T) Mouse Troponin T,Tn-T
小鼠c-fos  Mouse c-fos
小鼠c-jun  Mouse c-jun
絡塞定 100462-37-1 HPLC≥98% TF-350 濾芯吸嘴300ul袋裝 1000/袋,10袋/箱
槐果堿 145572-44-7 HPLC≥98% TF-350-R-S 濾芯吸嘴300ul盒裝,無菌 96/盒,50盒/箱
花旗松素(二氫槲皮素) 480-18-2 HPLC≥98% TF-500 濾芯吸嘴500ul袋裝 1000/袋,5袋/箱
槲皮素 117-39-5 HPLC≥98% TF-500-R-S 濾芯吸嘴500ul盒裝,無菌 100/盒,50盒/箱
槲皮苷 522-12-3 HPLC≥98% TF-1000 濾芯吸嘴1000ul袋裝 1000/袋,5袋/箱
* 71963-77-4 HPLC≥98% TF-1000-R-S 濾芯吸嘴1000ul盒裝,無菌 100/盒,50盒/箱
姜黃素 458-37-7 HPLC≥98% TF-1000-L-R-S 濾芯吸嘴,1000ul,盒裝,無菌 100/盒,50盒/箱
去甲氧基姜黃素 24939-17-1 HPLC≥98%  PCR薄壁反應管,96孔/384孔PCR板  
雙去氧基姜黃素 24939-16-0 HPLC≥95%   
莪術醇(姜黃醇) 4871-97-0 HPLC≥98% PCR-02D-A 0.2ml,凸蓋,彩色 1000/盒,10盒/箱
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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