偏重亞硫酸鉀是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
小鼠6酮前列腺素（6-K-PG） Mouse 6-keto-prostaglandin,6-K-PG
小鼠載脂蛋白A1（apo-A1） Mouse apoprotein,apo-A1
小鼠載脂蛋白B100（apo-B100） Mouse apoprotein B100,apo-B100
小鼠25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3） Mouse 25-Dihydroxy vitamin D3,HVD3
小鼠Ⅲ型前膠原肽（PⅢ偏重亞硫酸鉀NP） Mouse N-terminal procollagen Ⅲ propeptide,PⅢNP
小鼠*（VC） Mouse Vitamin C,VC
小鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ） Mouse Collagen Type Ⅱ,Col Ⅱ
小鼠*6（VB6） Mouse Vitamin B6,VB6
小鼠Ⅰ型膠原（Col Ⅰ）  Mouse Collagen Type Ⅰ,Col Ⅰ
小鼠Ⅰ型前膠原羧基端肽（PⅠCP） Mouse Carboxyterminal propeptide of type Ⅰ procollagen,PⅠCP
小鼠可溶性P選擇素（sP-selectin） Mouse soluble P-selectin,sP-selectin
小鼠S100蛋白（S-100） Mouse Soluble protein-100,S-100
小鼠白介素1（IL-1） Mouse Interleukin 1,IL-1
小鼠白介素1β （IL-1β） Mouse Interleukin 1β,IL-1β
小鼠肌紅蛋白（MYO/MB） Mouse Myoglobin,MYO/MB
小鼠血栓素B2（TXB2） Mouse Thromboxane B2,TXB2
小鼠乙酰*（ACH） Mouse acetylcholine,ACH
小鼠白三烯B4（LTB4） Mouse Leukotriene B4,LT-B4
Rat Interleukin 15,IL-15  100841 * 檢查用 100841-200501
Rat Interleukin 16,IL-16  100842 鹽酸* 含量測定 100842-200501
Rat Interleukin 17,IL-17  含量測定 100843-200501
Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅰ,IL-1sRⅠ  100844  鹽酸氟* 含量測定 100844-200802
Rat soluble E-selectin,sE-selectin  100845 * 含量測定 100845-200501
Rat soluble interleukin-1 receptor Ⅱ,IL-1sRⅡ  100846 異喹啉物 檢查用 100846-200501
Rat 17-Hydroxycorticosteroids,17-OHCS  100847 對羥基苯甲酸乙酯 含量測定 100847-200501
Rat N-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAG  100848 P-氨基苯甲酸異丙酯 含量測定內標用 100848-200701
Rat 17-ketosteroids,17-KS  100849 雌酮 含量測定 100849-200501
Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRα  100850 對氯苯乙酰胺 檢查用 100850-200601
Rat soluble interleukin-2 receptor,IL-2sRβ  100851 * 含量測定 100851-200501
Rat Interleukin 3,IL-3  100852 * 含量測定 100852-200601
Rat Interleukin 5,IL-5  100853 * HPLC法含量測定 100853-200601
Rat Leptin receptor,LR/Ob-R  100854 磷酸吡哆醛丁咯地爾 IR鑒別 100854-200701
Rat Leptin,LEP  100855 磷酸吡哆醛 HPLC法含量測定 100855-200101
Rat leukemia inhibitory factor,LIF  100856 * 含量測定 100856-200801
Rat L-Selectin  100857 *雜質A 檢查用 100857-200801
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。