硫化亞鐵是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應(yīng)銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
神經(jīng)粘蛋白 豬載脂蛋白B100（apo-B100）
腦紅蛋白/神經(jīng)血紅蛋白 豬載脂蛋白A1（apo-A1）
NADPH氧化酶NOX家族的成員4 豬胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白3（IGFBP-3）
胚胎干細胞關(guān)鍵蛋白 豬胰島素樣生長因子2（IGF-2）
核凋亡誘導(dǎo)因子蛋白1 豬胰島素樣生長因子1（IGF-1）
抗納曲酮IgG硫化亞鐵 豬胰島素（INS）
核小體組裝蛋白1 豬血小板活化因子（PAF）
神經(jīng)細胞NB3特定蛋白 豬血管內(nèi)皮粘附分子1（VCAM-1/CD106）
神經(jīng)細胞表面蛋白F3 豬血纖蛋白原（Fbg）
DNA修復(fù)蛋白NBS1 豬透明質(zhì)酸（HA）
磷酸化DNA修復(fù)蛋白NBS1 豬瘦素（LEP）
N-鈣粘附分子 豬*（SS）
磷酸化N-鈣粘附分子 豬生長激素（GH）
上皮鈣粘附分子 豬皮質(zhì)酮/腎上腺酮（CORT）
NCK銜接因子蛋白2 豬*（Cortisol）
氯離子通道蛋白27 豬腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP）
類固醇受體激活蛋白1 豬內(nèi)皮素1（ET-1）
類固醇受體激活蛋白2 豬免疫球蛋白M（IgM）
類固醇受體激活蛋白3 豬免疫球蛋白G（IgG）
核受體輔助抑制因子1 豬免疫球蛋白E（IgE）
泛素連接酶NEDD4-2 豬可溶性血管粘附分子1（sVCAM-1）
磷酸化泛素連接酶NEDD4-2 豬巨噬炎性蛋白1α（MIP-1α/CCL3）
核受體輔助抑制因子2 豬角化生長因子（KGF）
金屬肽鏈內(nèi)切酶 豬基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1（TIMP-1）
磷酸化蛋白激酶C亞性D型 兔抗長爪沙鼠IgG 人PL12/抗丙氨酰tRNA合成酶（PL12/AlaRS）
磷酸化蛋白激酶C亞性D型 氣單胞菌 人彈性蛋白酶（Elastase）
磷酸化蛋白激酶C亞性 緩沖李氏菌增菌肉湯基礎(chǔ) 人毒素（CTX）
磷酸化蛋白激酶C亞型G PALCAM瓊脂 人α突觸核蛋白（α-SYN）
磷酸化蛋白激酶C亞型G 大鼠Ⅰ型膠原N末端肽（NTX）
磷酸化蛋白激酶C（T500） 大鼠熱休克蛋白27（HSP-27）
磷酸化蛋白激酶C β1/β2（Thr500） 兔子白介素1（IL-1）
磷酸化蛋白激酶C α/β2 鴨γ干擾素（IFN-γ）
磷酸化蛋白激酶B2
磷酸化結(jié)蛋白 大鼠表皮生長因子受體（EGFR）
磷酸化結(jié)蛋白 大鼠水通道蛋白2（AQP-2）
磷酸化接頭蛋白Gab2 大鼠甲狀腺球蛋白（TG）
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學(xué)者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風(fēng)俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應(yīng)
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應(yīng)性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學(xué)上的異變。
5.中樞傳導(dǎo)路徑（central motor pathway）的傳導(dǎo)能力不足。
6.行為機能障礙。