氧氯化鋯是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
大鼠溴脫氧核苷*(BrdU) 金屬反應轉錄因子-1IgG 基質金屬蛋白酶-1
兔子可溶性CD40配體(sCD40L) 金屬蛋白酶組織抑制因子-4IgG 基質金屬蛋白酶-1
兔子基質金屬蛋白酶3(MMP-3) 金屬蛋白酶組織抑制因子-3IgG 雞卵白蛋白/卵清蛋白
兔子補體片斷3a(C3a) 金屬蛋白酶組織抑制因子-2IgG 雞毒支原體MG
兔子中性粒彈性蛋白酶(NE) 金屬蛋白酶組織抑制因子-1IgG 雞傳染性喉氣管炎病毒氧氯化鋯
豬內皮素1(ET-1) 金屬蛋白酶抑制因子RECKIgG 雞白痢、雞傷寒
人白介素2可溶性受體β鏈(IL-2sRβ ) 金離子標記的晚期糖基化終末產物特異性受體 肌原調節蛋白
人Agouti相關蛋白(AGRP) 金標記抗三聚氰胺IgG(10及15nm) 肌細胞增強因子2
人軸突生長誘向因子1(Ntn1) 金標記抗人血紅蛋白α1IgG 肌萎縮相關蛋白DAG1
人Bκ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε(Nfkbie) 金標記抗彈性蛋白IgG 肌萎縮側索硬化癥相關蛋白2(2號染色體)
人心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ) 金標記表皮生長因子受體IgG 肌萎縮Dystrobrevin β蛋白
人白介素27(IL-27) 金標記β-肌動蛋白IgG 肌酸磷酸激酶2
人αL巖藻糖苷酶(AFU) 解旋酶DEAD5IgG 肌肉細胞特異性泛素蛋白連接酶1
人Rho家族GTP酶1(RND1) 睫狀神經營養因子IgG 肌肉糖原磷酸化酶
小鼠S100蛋白(S-100) 擬南介金屬離子轉運蛋白IgG 磷酸化雄激素受體
人鈣粘蛋白相關的神經受體1(CNR-1) 腦型脂肪酸結合蛋白IgG 磷酸化雄激素受體
人抗中性粒(ANA) 腦鈉素IgG 磷酸化形態發生紊亂關聯激活因子1
人抗中性粒顆粒(ANGA) 腦鈉素IgG 磷酸化星形膠質細胞PEA15
小鼠γ氨基丁酸(GABA) 腦瘤相關基因IgG 磷酸化星形膠質細胞PEA15
大鼠抗平滑肌(ASMA) 腦紅蛋白/神經血紅蛋白IgG 磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1
大鼠內脂素/內臟脂肪素(visfatin) 腦啡肽酶IgG 磷酸化信號轉導與轉錄激活因子1
大鼠甲狀旁腺激素(PTH) 腦啡肽IgG 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子6
人血紅蛋白β亞基(HB-β) 腦腸肽(一種新的生長激素釋放肽)IgG 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子5a
小鼠抗人乙肝核心抗原IgG 囊性組織液體蛋白15IgG 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子4
人羥基膠原吡啶交聯(OH-PYD) 囊性纖維化跨膜轉運調節因子IgG 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3
魚促卵泡素 囊泡乙酰*通道IgG 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子3
魚雌二醇 囊泡相關膜蛋白3IgG 磷酸化信號轉導和轉錄激活因子2
魚類甲狀腺素(T4) 囊泡相關膜蛋白2IgG 磷酸化相關死亡促進因子
*(SCT) 囊泡相關膜蛋白1IgG 磷酸化相關死亡促進因子
豬端粒酶(TE) 南美白對蝦過敏原蛋白(蝦原肌球蛋白)IgG 磷酸化相關死亡促進因子
大鼠骨粘連蛋白(ON) 鈉氫通道蛋白IgG 磷酸化相關死亡促進因子
豬白介素2(IL-2) 鈉氫通道蛋白9家族A9IgG 磷酸化相關死亡促進因子
豬脂聯素(ADP) 鈉-葡萄糖共轉運載體1IgG 磷酸化相關死亡促進因子
大鼠抗*受體(ATR) 鈉離子/牛磺膽酸共轉運蛋白IgG 磷酸化相關死亡促進因子
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員3(EAR3) 抗Ⅲ型膠原IgG 甲基化多聚腺苷酸結合蛋白
人嗜酸性白血球相關之RNA水解酵素家族成員2(EAR2) 抗Ⅲ型膠原(Collagen Ⅲ Ⅲ型膠原)IgG 甲基化CpG結合蛋白2
人胎球蛋白A(FETU-A) 抗“衰老關鍵蛋白”IgG 脊椎動物SPIN-2
小鼠間粘附分子1(ICAM-1/CD54) 聚*/抗His tag標簽IgG 脊髓灰質炎病毒受體相關蛋白4
小鼠白介素1α(IL-1α) 聚*/抗His tag(C端)標簽IgG 脊髓灰質炎病毒受體
人白介素4(IL-4) 聚集蛋白IgG 己糖激酶3
大鼠抗紅(RBC) 巨噬細胞移動抑制因子IgG 己糖激酶2
大鼠活化素A受體(ACV-RAb) 巨噬細胞炎癥因子1αIgG 己糖激酶1
大鼠甘露糖結合蛋白/甘露糖結合凝集素(MBP/MBL) 巨噬細胞炎癥蛋白4IgG 急性髓細胞白血病1蛋白
巨噬細胞炎癥蛋白2( GROβ) *9
人落葉型天皰瘡(PF) 巨噬細胞炎癥蛋白-1γIgG *7
大鼠Bcl-2相關X蛋白(BAX) 巨噬細胞炎性蛋白3β IgG *4
大鼠血小板生成素(TPO) 巨噬細胞炎性蛋白20IgG *3/*3
人抗核小體IgG(AnuA-IgG) 巨噬細胞炎性蛋白1βIgG *14
人抗雙鏈DNA/天然DNA(dsDNA) 巨噬細胞炎性蛋白1αIgG *11
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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