α-甘油磷酸鎂鹽是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
豬腸三葉因子(ITF) 絡絲蛋白IgG
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豬*(SS) 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG
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豬皮質酮/腎上腺酮(CORT) 磷酸化SH2結構域轉化蛋白1IgG
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豬腦鈉素/腦鈉尿肽(BNP) Ⅱ型成對免疫球蛋白樣受體β蛋白IgG
豬內皮素1(ET-1) 金屬蛋白酶抑制因子RECKIgG
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豬免疫球蛋白G(IgG) 受體結合**激酶2IgG
豬免疫球蛋白E(IgE) SH2結構含磷酸肌醇SHIP1IgG
豬可溶性血管粘附分子1(sVCAM-1) 磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1IgG
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質α-甘油磷酸鎂鹽和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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