3,4-乙烯二氧噻吩是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品:
Urapidil hydrochloride 鹽酸* [64887-14-5] 10g
Urea 尿素 [57-13-6] 500g
Urea 尿素 [57-13-6] 2kg
Urea 尿素 [57-13-6] 500g
Urea 尿素 [57-13-6] 2kg
Urease fr3,4-乙烯二氧噻吩omJack bean 脲酶 / 250mg
Urease fromJack bean 脲酶 / 1g
Uricase from Candida 尿酸酶 >2U/mg [9002-12-4] 100U
Uridine 尿苷 [58-96-8] 25g
Uridine 尿苷 [58-96-8] 100g
Ursolic acid 熊果酸 [77-52-1] 5g
DL-Valine DL-* [516-06-3] 25g
Vaseline 科研 凡士林(石油脂I) [8009-03-8] 500g
Uridine-5’-diphosphate 尿苷5’-二磷酸二鈉鹽 [21931-53-3] 100mg
Vitamin E acetate *乙酯 [7695-91-2] 5g
Vitamin K3 *3 [58-27-5] 100g
Vitexin 牡荊素 [3681-93-4] 20mg
Withaferin A from leaves of Withania somnifera 醉茄素A, [5119-48-2] 5mg
Wood’s metal 伍德合金 [76093-98-6] 100g
Wool fat 羊毛脂 [8006-54-0] 500g
Wortmannin from Talaromyces (Penicillium) wortmannii 渥曼*. KY 12420 [19545-26-7] 5mg
Xanthine 黃嘌呤 [69-89-6] 5g
Xanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶. [9002-17-9] 60U
Xanthine Oxidase From Butter milk 黃嘌呤氧化酶. [9002-17-9] 300U
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 100mg
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 1g
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 5g
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 100mg
X-Gal 5-溴-4-氯-3吲哚基-D半乳糖苷 [7240-90-6] 1g
X-GLUC 5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己胺鹽 [114162-64-0] 25mg
X-GLUC 5-溴-4-氯-3-吲哚基-beta-D-葡糖苷酸環己胺鹽 [114162-64-0] 100mg
X-Galactosamidide 5-溴-4-氯-3-吲哚基-N-乙酰-beta-D-氨基半乳糖苷 [129572-48-1] 100mg
XTT, sodium salt XTT 鈉鹽 [111072-31-2] 250mg
Xylazine 甲苯噻嗪 [7361-61-7] 5g
o-Xylene 1,2-二甲苯 [95-47-6] 500ml
Zinc sulfide 硫化鋅 [1314-98-3] 100g
Zincon 鋅試劑 [56484-13-0] 25g
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。
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