鞣花酸是由上海谷研科技有限公司專業供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優質產品：
人阿立新A（Orexin A） 轉錄激活蛋白2αIgG 西紅花苷II標準品/對照品
人神經肽Y（NP-Y） 銜接蛋白1IgG 桑色素標準品/對照品
人腦腸肽（BGP/Gehrelin） 凋亡蛋白活性因子-1（C端）IgG D-（-）-奎寧酸標準品/對照品
人乙酰*（ACH） 凋亡蛋白活性因子-1（N端）IgG 梓醇標準品/對照品
人腦鈉素/腦鈉尿肽（BNP） APC活化蛋白CIgG 根皮苷標準品/對照品
人角蛋白20（CK20） *結合蛋白IgG 蛻皮激素標準品/對照品
人β內啡鞣花酸肽（β-EP） 腺瘤樣息肉IgG 6-姜酚標準品/對照品
人N端前腦鈉素（NT-proBNP） 腺蒿本內酯標準品/對照品
人前心鈉肽（Pro-ANP） 脂肪炎癥因子ApelinIgG 脫氧野尻霉素（DNJ）標準品/對照品
人角蛋白13（CK-13） Apelin receptorIgG 劍麻皂苷元標準品/對照品
人角蛋白17（CK17） 氧化還原因子1IgG 檸檬苦素標準品/對照品
人制瘤素M受體（OSMR） APG4B細胞自噬相關IgG 諾米林標準品/對照品
人B淋巴瘤因子3（Bcl3） 自噬蛋白5/細胞凋亡的特異性蛋白IgG 河豚毒素標準品/對照品
人癌蛋白誘導轉錄物3（OIT3） 自噬相關蛋白12IgG 羅漢果皂甙V標準品/對照品
人P27蛋白（P27） 凋亡抑制因子5IgG 安石榴甙標準品/對照品
人P糖蛋白/滲透性糖蛋白（P-gp） N-甲基嘌呤DNA糖基化酶IgG 獐牙菜苦苷標準品/對照品
人大腸癌專一抗原3（CCSA-3） 8-羥基*DNA糖基化酶IgG 朝藿定A標準品/對照品
人大腸癌專一抗原2（CCSA-2） 載脂蛋白A1IgG 朝藿定B標準品/對照品
人大腸癌專一抗原4（CCSA-4） 載脂蛋白A2IgG 朝藿定C標準品/對照品
人粘蛋白/粘液素5B（MUC5B） 載脂蛋白A4IgG *標準品/對照品
人腸三葉因子（ITF） 載脂蛋白A5IgG 芒柄花黃素標準品/對照品
人Dickkopf 1（DKK1） 載脂蛋白A1IgG 擬人參皂苷F11標準品/對照品
人*11（KLK 11） 載脂蛋白BIgG 人參皂苷Rb1標準品/對照品
人美麗線蟲凋亡基因（CED-3） 芳香胺N-乙酰化轉移酶IgG 人參皂苷Rb2標準品/對照品
豬腸三葉因子（ITF） 絡絲蛋白IgG
豬活化素A（ACV-A） 紅色熒光素羅丹明標記TGF-β1蛋白IgG
豬主要組織相容性復合體Ⅰ類（MHCⅠ/SLAⅠ） G蛋白信號轉導調節因子2IgG
豬β干擾素（IFN-β/IFNB） 兔抗人G蛋白信號轉導調節因子5IgG
豬食欲素受體（OXR） G蛋白信號轉導調節因子19IgG
豬食欲素/阿立新B（OX-B） 抗核糖核苷酸還原酶1IgG
豬白介素1α（IL-1α） RhoAIgG
豬促胃液素受體（GsaR） RhoCIgG
豬生長激素釋放肽ghrelin（GHRP-Ghrelin） Raf激酶抑制蛋白IgG
豬*（Dex） 環指蛋白126IgG
豬D二聚體（D2D） 鈣周期素結合蛋白IgG
豬髓過氧化物酶（MPO） 環指蛋白148IgG
豬超氧化物歧化酶（SOD） Rho相關蛋白激酶1IgG
豬血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子（VWF） Rho相關蛋白激酶2IgG
豬黑色素瘤轉移表面黏附分子（MMSAM） 活性氧簇ROSIgG
豬可溶性血管內皮生長因子受體2（VEGFR-2/sFLK-1） 酸性核糖體磷蛋白大亞基P0IgG
豬血管內皮鈣粘著蛋白復合體（VE-cad） RRADIgG
豬*（NE） 新型抑癌基因/一種新發現的抑癌基因IgG
豬血管緊張素Ⅱ（ANG-Ⅱ） 兔抗人、大、小鼠急性髓細胞白血病1蛋白IgG
豬凋亡相關因子（FAS/CD95） 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白IgG
豬B淋巴瘤因子2（Bcl-2） 兔抗人、大、小鼠磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白IgG
豬Bcl-2相關X蛋白（BAX） 核受體RXRαIgG
豬（HYD） S6核糖體蛋白IgG
豬一氧化氮（NO） 鈣結合蛋白S100A1IgG
豬內皮型一氧化氮合成酶（eNOS） S100A4IgG
豬內皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3） 鈣結合蛋白S100A8IgG
豬血管生成素2（ANG-2） 鈣結合蛋白S100A9IgG
豬血管生成素受體/含免疫球蛋白樣環和上皮生長因子樣域*激酶2（Tie-2） 鈣結合蛋白S100A13IgG
豬血管生成素1（ANG-1） 磷酸化S6核糖體蛋白IgG
豬乙酰*受體（AChRab） 磷酸化S6核糖體蛋白IgG
豬熱休克蛋白90（HSP-90） S100B蛋白IgG
豬熱休克蛋白70（HSP-70） 抗6-磷酸*脫氫酶IgG
豬熱休克蛋白40（HSP-40） S-腺苷蛋氨酸脫羧酶IgG
豬熱休克蛋白20（HSP-20） 非典病毒表面蛋白SIgG
豬C反應蛋白（CRP） SARSIgG
豬可溶性間粘附分子1（sICAM-1） 核基質結合區結合蛋白1IgG
豬主要組織相容性復合體Ⅱ類（MHCⅡ/SLAⅡ） 磷酸化核基質結合區結合蛋白1IgG
豬可溶性P選擇素（sP-Selectin） 干細胞生長因子IgG
豬白介素17（IL-17） 分泌粒蛋白ⅢIgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。