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Rabbit human Gamma-chain Whole serum 兔抗人γ-鏈抗血清  0.5ml   
Rabbit MK IgG Whole serum 兔抗猴IgG抗血清  1ml   
Goat human HSA/HRP 辣根過氧化物酶 標記的羊抗人白蛋白（HSA）  0.2ml   
Phospho-PIM1（Tyr218） ?磷酸化前病毒整合位點蛋白1抗體  0.1ml   
phospho-PKC beta 1/2（Thr500） ?磷酸化蛋白激酶C β1/β2（Thr500）抗體  0.1ml   間苯二胺
Mouse IgA Whole serum 兔抗小鼠IgA抗血清  1ml   
phospho-PKC beta 1/2（Thr500） ?磷酸化蛋白激酶C β1/β2（Thr500）抗體  0.1ml   
Mouse IgA Whole serum 兔抗小鼠IgA抗血清  1ml   
Rabbit rat IgG Whole serum 兔抗大鼠IgG抗血清  1ml   
Rabbit rat IgG Whole serum 兔抗大鼠IgG抗血清  10ml   
Phospho-PKC gamma （Thr514） ?磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體  0.1ml   
Phospho-PLK1 （Ser137） ?磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1抗體  0.1ml   
phospho-Akt（Thr308） ?磷酸化蛋白激酶B抗體  0.1ml   
Rabbit pig IgG Whole serum 兔抗豬IgG抗血清  1ml   
Rabbit Meiiones Unguiculataus Milme-Edwauds Whole serum 兔抗長爪沙鼠IgG抗血清  10ml   
Phospho-PKR （Thr451） ?磷酸化蛋白激酶R抗體  0.1ml   
Phospho-PSD95 （Tyr236/Tyr240） ?磷酸化突觸后密度蛋白95抗體  0.1ml   
Phospho-Raptor （Ser792） ?磷酸化mTOR相關調控蛋白抗體  0.1ml   
phospho-c-Raf （Ser296） ?磷酸化原癌基因c-Raf抗體  0.1ml   
Rabbit pig IgG Whole serum 兔抗豬IgG抗血清  10ml   
BSA 兔抗牛血清白蛋白抗血清  0.5ml   
BSA 兔抗牛血清白蛋白抗血清  1ml   
Phospho-Rb （Ser807/Ser811） ?磷酸化視網膜母細胞瘤相關蛋白1抗體  0.1ml   
Phospho-Ret （Tyr1062） ?磷酸化指狀蛋白RET抗體  0.1ml   
Phospho-Rictor （Thr1135） ?磷酸化雷帕霉素靶蛋白復合體2抗體  0.1ml   
Donkey Goat IgG Whole serum 驢抗羊IgG抗血清  1ml   
Phospho-RSK2 （Ser227） ?磷酸化核糖體S6激酶RSK2抗體  0.1ml   
phospho-RUNX1/AML1（Ser249） ?磷酸化急性髓細胞白血病1蛋白抗體  0.1ml   
Phospho-Aurora B （Thr232）/Aurora C （Thr198） ?磷酸化有絲分裂激酶B/C抗體  0.1ml   
Phospho-SGK1 （Thr256） ?磷酸化糖皮質激素調節激酶1抗體  0.1ml   
phospho-SHC （Tyr427） ?磷酸化SH2結構域轉化蛋白1抗體  0.1ml   
Phospho-SHIP1 （Tyr1020） ?磷酸化SH2結構含磷酸肌醇SHIP1抗體  0.1ml   
Phospho-SHIP2 （Tyr986/987） ?磷酸化蛋白*磷酸酶2抗體  0.1ml   
β-Actinβ-肌動蛋白抗體（內參抗體）  0.2ml   
β-Actinβ-肌動蛋白抗體（內參抗體）  0.1ml   
Phospho-SirT1 （Ser47） ?磷酸化沉默調節蛋白1抗體  0.1ml   
phosphor-SMAD2 （Ser425） ?磷酸化細胞信號轉導分子SMAD2抗體  0.1ml   
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統藥物，但因為第二次世界大戰后，關島由美國統治，引進現代化的醫療藥物，令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定，其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。