羊抗人IgG、A、M-RBITC上海谷研生物科技有限公司產(chǎn)品名其它產(chǎn)品信息：　

20434 腸道病毒通用型（EV-U） 核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
20435 柯薩奇病毒A16 型（CAV-16）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
20436 柯薩奇病毒A16 型（CAV-16）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
20437 腸道病毒通用型/EV71/柯薩奇病毒A16 型三色熒光檢測試劑盒 40T/盒
手足口病
20438 腸道病毒EV71/柯薩奇病毒A16 型雙色熒光檢測試劑盒 40T/盒
20542 呼吸道細菌多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20544 呼吸道病毒多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20546 消化道細菌多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
20548 消化道病毒多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
羊抗人IgG、A、M-RBITC 20552 腦膜炎細菌多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
多重檢測試
劑盒
20554 腦膜炎病毒多重PCR 檢測試劑盒 40T/盒
4. 檢驗檢疫核酸診斷試劑盒
病名 目錄號 產(chǎn)品名稱 規(guī)格 價格
動物特定基因序列
動物源性成 31011 動物源性成分（18S）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
分 31012 動物源性成分（18S）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
牛特定基因 31021 牛特定基因序列（Bovine）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31022 牛特定基因序列（Bovine）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
羊特定基因 31031 羊特定基因序列（Ovine）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31032 羊特定基因序列（Ovine）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
雞特定基因 31041 雞特定基因序列（Chicken）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列31042 雞特定基因序列（Chicken）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
鴨特定基因 31051 鴨特定基因序列（Duck）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31052 鴨特定基因序列（Duck）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
鵝特定基因 31061 鵝特定基因序列（Goose）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31062 鵝特定基因序列（Goose）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
鹿特定基因 31071 鹿特定基因序列（Deer）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31072 鹿特定基因序列（Deer）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
魚特定基因 31081 魚特定基因序列（Fish）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31082 魚特定基因序列（Fish）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
馬特定基因 31091 馬特定基因序列（EC）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒
序列 31092 馬特定基因序列（EC）核酸擴增檢測試劑盒 40T/盒
驢特定基因 31111 驢特定基因序列（EA）核酸擴增檢測試劑盒（PCR-熒光探針法） 40T/盒

單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫(yī)學研究及某些疾病的診斷及治療中發(fā)揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現(xiàn)已廣泛的應用于生物醫(yī)學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農(nóng)業(yè)）、醫(yī)學、工業(yè)制藥、化工及工業(yè)發(fā)酵等領域。作為檢驗醫(yī)學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優(yōu)點，廣泛應用于酶聯(lián)免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發(fā)展。 
　免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產(chǎn)生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環(huán)或淋巴循環(huán)進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。 
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內(nèi)擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發(fā)生融合，形成雜交瘤細胞。 
選擇性培養(yǎng) 選擇性培養(yǎng)的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養(yǎng)基。在HAT培養(yǎng)基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養(yǎng)基中存活和增殖。 
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養(yǎng)基中生長的雜交瘤細胞，只有少數(shù)是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養(yǎng)。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產(chǎn)生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經(jīng)過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
 單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內(nèi)誘生法和體外培養(yǎng)法。 
　　（1）體內(nèi)誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內(nèi)接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內(nèi)增殖，并產(chǎn)生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。 
　　（2）體外培養(yǎng)法 將雜交瘤細胞置于培養(yǎng)瓶中進行培養(yǎng)。在培養(yǎng)過程中，雜交瘤細胞產(chǎn)生并分泌單克隆抗體，收集培養(yǎng)上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產(chǎn)生的抗體量有限。近年來，各種新型培養(yǎng)技術和裝置不斷出現(xiàn)，大大提高了抗體的生產(chǎn)量。