對羥基苯丙酮是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經(jīng)營迎得了國內(nèi)外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品：
 大鼠白介素18（IL-18） 磷酸化親環(huán)蛋白（親環(huán)素）PPIGIgG
 大鼠CD30分子（CD30） 磷酸化前病毒整合位點蛋白1IgG
 人胰島素自身（IAA） 磷酸化葡萄糖合成酶1IgG
  磷酸化葡萄糖合成酶1
 人甲狀旁腺激素樣蛋白（PLP） 磷酸化葡萄糖合成激酶-3βIgG
  磷酸化葡萄糖合成激酶3β
  磷酸化葡萄糖合成激酶3β
  磷酸化葡對羥基苯丙酮萄糖合成激酶3β
 組蛋白H3樣 磷酸化葡萄糖合成激酶3β
 植物磷脂酰甘油（PG）  電壓依賴性陰離子通道IgG
腸道菌 人抗中性粒核周（pANCA） 電壓依賴性鈣通道Cav3.1IgG
腸道菌 人抗中性粒胞漿（cANCA） 電壓依賴性鈣通道Cav2.1IgG
 豬α干擾素（IFN-α）  電壓開啟的鈉離子通道SCN9AIgG
 豬生長激素釋放多肽（GHRP） 電壓閥門鈉通道蛋白a2/癲癇相關(guān)蛋白IgG
 豬髓磷脂堿性蛋白（MBP） 電壓閥門鈉通道蛋白a1/癲癇相關(guān)蛋白IgG
MC培養(yǎng)基 人促有絲分裂因子（MF/MPF）  第八因子相關(guān)抗原IgG
APT肉湯 人轉(zhuǎn)錄因子-1（ATF-1） 第八因子相關(guān)抗原IgG
單增李氏菌 人色素b561（cytb561） 地西泮結(jié)合抑制因子IgG
 豬膽囊收縮素/腸促*肽（CCK）  抵抗素樣分子αIgG
 豬褪黑素（MT） 抵抗素IgG
 小鼠抵抗素（Resistin） 低密度脂蛋白相關(guān)受體1IgG
 小鼠骨鈣素/骨*蛋白（OT/BGP） 低密度脂蛋白受體相關(guān)蛋白6IgG
 小鼠*（Cortisol） 低密度脂蛋白受體IgG
 小鼠雌二醇（E2） 低密度脂蛋白IgG
 裸鼠甲種胎兒球蛋白/甲胎蛋白（AFP）  低分子質(zhì)量蛋白7IgG
 大鼠羥*（Hyp） 低分子量神經(jīng)絲蛋白IgG
 大鼠*腺嘌呤二核苷酸磷酸（NADPH） 蛋白質(zhì)磷酸酶-2AIgG
 大鼠血小板衍生生長因子AB（PDGF-AB） 蛋白質(zhì)磷酸酶-2AIgG
 小鼠α半乳糖基抗原（α-Gal）  蛋白質(zhì)*激酶JAK-2IgG
 小鼠中性粒彈性蛋白酶（NE）  蛋白質(zhì)*激酶JAK-1IgG
 大鼠骨成型蛋白2（BMP-2） 蛋白質(zhì)*甲基轉(zhuǎn)移酶1IgG
 大鼠Ⅲ型前膠原氨基端肽（PⅢNT） 蛋白質(zhì)二硫鍵異構(gòu)酶IgG
 大鼠Ⅲ型前膠原肽（PⅢNP） 蛋白酶激活受體-2IgG
 大鼠25羥基*3（25（OH）D3/25 HVD3） 蛋白酶激活受體-1IgG
 大鼠Ⅱ型膠原（Col Ⅱ） 蛋白酶活化受體4/前列腺細胞凋亡反應蛋白4IgG
 豚鼠主要組織相容性復合體（MHC/GPLA） 蛋白酶調(diào)解因子9IgG
兔抗大鼠IgM 人抗多發(fā)性肌炎硬皮病（PM-Scl/PM-1）  蛋白磷酸酯酶-2B催化亞單位IgG
 大鼠干因子/肥大生長因子（SCF/MGF） 蛋白磷酸酯酶-1IgG
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關(guān)島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關(guān)島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關(guān)注和調(diào)查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關(guān)島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內(nèi)，食用至一定份量便會產(chǎn)生毒性。
1950年代在關(guān)島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內(nèi)含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經(jīng)毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關(guān)聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產(chǎn)生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產(chǎn)生非反應性退化。
3.大腦皮質(zhì)和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質(zhì)的貝茲細胞（Betz cell）產(chǎn)生神經(jīng)病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。