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玉米赤霉酮

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更新時間:2016-05-20 06:21:40瀏覽次數:419次

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小鼠催產素(OT)  白細胞介素-20IgG 白介素-17(人)
小鼠巨噬來源的趨化因子(MDC/CCL22) 白細胞介素-19IgG 白介素-16
小鼠層連蛋白/板層素(LN) 白細胞介素-18受體β鏈IgG 白介素16
大鼠P選擇素(P-Selectin/CD62P)  白細胞介素-18受體α鏈IgG 白介素15受體α
小鼠白介素-5(IL-5) 白細胞介素18結合蛋白IgG 白介素15
小鼠多巴胺D1受體(D1R)  白細胞介素-16IgG 白介素14
小鼠戊糖素(Pentosidine)  白細胞介素-13受體a2IgG 白介素13
小鼠6酮前列腺素玉米赤霉酮F1a(6-keto-PGF1a)  白細胞介素-13受體a1IgG 白介素12(人)
小鼠骨形成蛋白(BMPs)  白細胞介素-12受體β2IgG 白介素12 (大鼠,小鼠)
小鼠*轉氨酶/谷丙轉氨酶(ALT/GPT)  白細胞介素-12受體β1IgG 白介素11
小鼠膠原酶I(Collagenase I)  白細胞介素-10受體βIgG 按蚊硫酯包含蛋白-1
小鼠膠原酶II(Collagenase II)  白細胞介素-10受體IgG 氨基末端激酶3
人類嗜T淋巴Ⅰ型病毒(HTLV-Ⅰ) 白細胞分化抗原CD2APIgG 氨基末端激酶2
小鼠可溶性CD86(B7-2/sCD86) 白細胞分化抗原CD207IgG 氨基末端激酶1/3
小鼠血管活性腸肽(VIP) 白三烯B4受體2IgG 氨基末端激酶1/2/3
小鼠P物質(SP) 白三烯B4受體1IgG 癌胚抗原相關細胞粘附分子8
小鼠P物質受體(SP-R) 白三烯B4IgG 癌胚抗原相關細胞粘附分子1
內皮因子*12受體  豬主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHCⅢ/SLAⅢ)
內皮抑素/內皮他丁 改良馬丁瓊脂培養基 人血小板堿性蛋白(PBP/CXCL7)
內皮細胞特異性分子1 *吐溫80營養瓊脂 小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)
內皮細胞受體蛋白*激酶 人肺腺癌A549 人腫瘤血管生長因子(TAF)
內皮細胞凝集素HL1 支原體培養基基礎(含*) 人補體1q(C1q)
內皮細胞的分化蛋白6  大鼠末端補體復合物C5b-9(TCC C5b-9)
內皮素轉化酶2  大鼠淋巴趨化因子(Lptn/LTN/XCL1)
內皮素轉化酶1  大鼠γ干擾素誘導蛋白16/p16(IFI16/p16)
內皮素受體B  大鼠黃體生成素釋放激素(LHRH)
內皮素受體A  大鼠血漿α顆粒膜蛋白(GMP-140)
內皮素-1單克隆  綿羊白介素6(IL-6)
內皮素-1(抗血清)  大鼠C肽(C-Peptide)
內皮素-1  大鼠胰島素(INS)
內皮素-1  大鼠新生甲狀腺素(NN-T4)
內皮素-1 小鼠抗兔IgG抗血清 人γ谷氨酰轉移酶(GGT)
內分泌腺衍生血管內皮生長因子  大鼠P物質受體(SP-R)
內毒素受體  魚孕激素/孕酮
末端補體復合物 軍團菌 人乙酰*酯酶(AChE)
膜粘連蛋白A3  
膜粘連蛋白A1 霉菌 酵母菌 耐酸菌 人皮質酮/腎上腺酮(CORT)
膜粘連蛋白5 兔抗人γ-鏈抗血清 人Ⅰ型膠原(Col Ⅰ)
膜粘連蛋白5  大鼠基質金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)
膜粘連蛋白10  兔子腎上腺髓質素(ADM)
膜粘連蛋白 I  磷酸化組蛋白H1
膜粘連蛋白 A4  乙酰化組蛋白H1b
膜粘連蛋白 Ⅱ  大鼠血小板因子4(PF-4/CXCL4)
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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