載脂蛋白H抗體上海谷研科技有限公司與各高校，研究院，藥廠建立了良好的合作關(guān)系，*研發(fā)銷售。
免疫熒光顯微技術(shù)
免疫熒顯微技術(shù)的基本原理是：使熒光抗體與標(biāo)本切片中組織或細胞表面的抗原進行反應(yīng)，洗滌除去游離的熒光抗體后，于熒光顯微鏡下觀察，在黑暗背景上可見明亮的特異熒光。
標(biāo)本的制作  載脂蛋白H抗體 
熒光顯微技術(shù)主要靠觀察切片標(biāo)本上熒光抗體的染色結(jié)果作為抗原的鑒定和定位。因此標(biāo)本制作的好壞直接影響到檢測的結(jié)果。在制作標(biāo)本過程中應(yīng)力求保持抗原的完整性，并在染色、洗滌和封埋過程中不發(fā)生溶解和變性，也不擴散至臨近細胞或組織間隙中去。標(biāo)本切片要求盡量薄些，以利抗原抗體接觸和鏡檢。標(biāo)本中干擾抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)要充分洗去，有傳染性的標(biāo)本要注意安全。
  本公司其它優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品信息：Klenow fragment Klenow 片段/300UBassoon/DAN（zinc finger protein 231） 鋅指蛋白231抗體0.2ml
Klenow fragment Klenow 片段/1500UBatroxobin 蛇毒巴曲酶抗體0.1ml
T4 DNA polymerase T4 DNA 聚合酶/100UBatroxobin 蛇毒巴曲酶抗體0.2ml
T4 DNA polymerase T4 DNA 聚合酶/500UBatroxobin 蛇毒巴曲酶抗體0.2ml
T7 DNA polymerase T7 DNA 聚合酶/300UPhospho-TNK1 （Tyr277） ?磷酸化非受體型*蛋白激酶Tnk1抗體0.1ml
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶/500UTOPO II Alpha （Ser1106） ?磷酸化DNA拓普西異構(gòu)酶Ⅱ抗體0.1ml
Terminal Deoxynucleotidyl Transferase 末端脫氧核苷轉(zhuǎn)移酶/1500UPhospho-TrkA （Tyr490）/TrkB （Tyr516） ?磷酸化*激酶A抗體0.1ml
T4 DNA ligase T4 DNA連接酶/200UPhospho-TrkA （Tyr674/675）/TrkB （Tyr706/707） ?磷酸化*激酶A抗體0.1ml
T4 DNA ligase T4 DNA連接酶/1000UBax（Bcl-2 Assaciated X protein） Bax（小鼠來源抗體）0.1ml免疫熒光法還是檢測自身抗體的好工具，在自身免疫病的實驗診斷中應(yīng)用廣泛。其突出優(yōu)點是能以簡單方法同時檢測抗體和與抗體起特異反應(yīng)的組織成分，并能在同一組織中同時檢查抗不同組織成分的抗體。主要有抗核抗體、抗平滑肌抗體和抗線粒體抗體等。抗核抗體的檢測zui常采用鼠肝作核抗原，可做成冰凍切片、印片或勻漿。用組織培養(yǎng)細胞如Hep-2細胞或Hela細胞涂片還可檢出抗著絲點抗體、抗中性粒細胞漿抗體等。應(yīng)用免疫熒光技術(shù)可以檢出的其他自身抗體有抗（胃）壁細胞抗體、抗雙鏈DNA抗體、抗甲狀腺球蛋白抗體、抗甲狀腺微粒體抗體、抗骨髓肌抗體及抗腎上腺抗體等。

熒光抗體技術(shù)的一種特殊應(yīng)用是流式細胞分析（flowcytometry）。在這種分析方法中檢測儀器不是熒光顯微鏡，檢測對象不是固定了的標(biāo)本，而是將游離細胞作熒光抗體特異染色后，在特殊設(shè)計的儀器中通過噴嘴逐個流出，經(jīng)單色激光照射發(fā)出的熒光信號由熒光檢測計檢測，并自動處理各處數(shù)據(jù)       。這種方法可用于檢測細胞大小、折散率、粘滯度等，更常用于T細胞亞群等的檢測。