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丁酸乙酯

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更新時間:2016-07-06 17:24:32瀏覽次數:291次

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Catechol violet 鄰苯二酚丁酸乙酯紫 [115-41-3] 25g P2Y1 receptor/P2ry1 P2Y1受體抗體  0.2ml
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Cefotaxime, sodium salt *鈉 [64485-93-4] 100g P38 ERK/MAPK(MAPK14) 絲裂原活化蛋白激酶p38抗體  0.1ml
Celestine blue B 天青石藍 [1562-90-9] 25g Rabbit anti-pig IgG/Cy3 熒光素Cy3標記兔抗豬IgG  0.1ml
Cell Isolation Optimizing System 細胞分離試劑盒 / 1kit Rabbit anti-Pig IgM/Cy3 熒光素Cy3標記兔抗豬IgM  0.1ml
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D-(+) Cellobiose D-纖維二糖 [528-50-7] 25g Rabbit anti-Rat IgG/Cy3 熒光素Cy3標記兔抗大鼠IgG  0.1ml
Cellulase 纖維素酶 [9012-54-8] 1g P38 ERK/MAPK(MAPK14) 絲裂原活化蛋白激酶p38抗體  0.2ml
Cellulase 纖維素酶 [9012-54-8] 10g phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體  0.1ml
Cellulase 纖維素酶 [9012-54-8] 250mg phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) 磷酸化-絲裂原活化蛋白激酶p38抗體  0.2ml
Cellulase 纖維素酶 [9012-54-8] 1g MKK3(MAP Kinase Kinase 3) 抗絲裂原活化蛋白激酶MKK3/6抗體  0.2ml
Cellulose, Microcrystalline 微晶纖維素 [9004-34-6] 100g MKK4/MAP2K4(mitogen-activated protein kinase kinase 4) 絲裂原活化蛋白激酶激酶4抗體  0.2ml
Cellulose acetate 乙酸纖維素 [9004-35-7] 100g MKK7(MAP Kinase Kinase 7) 絲裂原活化蛋白激酶激酶7  0.2ml
Cephalosporin C, sodium salt [51762-04-0] 25g Rabbit anti-guinea pig IgG/Cy3 熒光素Cy3標記兔抗豚鼠IgG  0.1ml
Cephalosporin C, sodium salt [51762-04-0] 100g Rabbit anti-guinea pig IgM/Cy3 熒光素Cy3標記兔抗豚鼠IgM  0.1ml
Chicago sky blue ?6B 滂胺天藍 [2610-05-1] 25g Rabbit anti-bov IgG/Cy3 熒光素Cy3標記兔抗牛IgG  0.1ml
Cephalexin monohydrate * [15686-71-2] 250mg MKK7(MAP Kinase Kinase 7)ret,mouse 絲裂原活化蛋白激酶MKK7  0.2ml
Cephalexin monohydrate * [15686-71-2] 5g P53(wt-p53) 腫瘤抑制基因抗體(野生型P53)  0.1ml
BMAA的來源
1950年代,在羅塔島和關島查莫羅人,ALS/PDC的患病率和死亡率,皆高于已發展國家的50至100倍,包括美國。當時亦不能確實證明,是遺傳和病毒引致居物發病,但1955年后,關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少,這引起學者和環保組織的關注和調查。研究發現查莫羅人以蘇鐵科植物種子,來制造傳統藥物,但因為第二次世界大戰后,關島由美國統治,引進現代化的醫療藥物,令查莫羅人降低對傳統藥物的依賴,間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指,BMAA能夠透過生物放大作用(Biomagnification)累積,被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗,而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧,故BMAA大量累積在狐蝠體內,食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示,蝙蝠體內含有的BMAA,比每克的蘇鐵種子高出數百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現的機能退化,令植物和ALS/PDC病源的可能關聯得以肯定,其后終在實驗室發現BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴(rhesus macaques)身上產生強烈的毒性,
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞(pyramidal neuron)退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞(Betz cell)產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑(central motor pathway)的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。

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