葡萄糖瓊脂是由上海谷研科技有限公司專業(yè)供應銷售,*物美價廉,經營迎得了國內外客戶的*好評,來涵洽談交流!
公司*的優(yōu)質產品：
8羥基脫氧鳥苷 ELISA 8-OHdGELISA
羥賴氨酸 ELISA HylELISA
GTP酶活化蛋白 ELISA GAPELISA
載脂蛋白H ELISA Apo-HELISA
糖磷脂酰肌醇 ELISA GPIELISA
美洲商陸素 E葡萄糖瓊脂LISA PWMELISA
脂多糖/內毒素 ELISA LPSELISA
preptin ELISA
過氧化物酶體增殖物激活受體α ELISA PPAR-αELISA
載脂蛋白E ELISA Apo-EELISA
成骨生長肽 ELISA OGPELISA
破骨細胞分化因子 ELISA ODFELISA
羥基膠原吡啶交聯(lián) ELISA OH-PYDELISA
脫氧膠原吡啶交聯(lián) ELISA DPDELISA
膠原吡啶交聯(lián) ELISA PYDELISA
葡萄球菌蛋白A ELISA SPAELISA
刀豆素A ELISA ConAELISA
游離原卟啉 ELISA FEPELISA
脂多糖結合蛋白 ELISA LBPELISA
*過氧化酶 ELISA GSH-PxELISA
* ELISA GSHELISA
17-酮類固醇 ELISA 17-KSELISA
17羥皮質類固醇 ELISA 17-OHCSELISA
組織蛋白酶K ELISA cath-KELISA
骨形成蛋白 ELISA BMPsELISA
*結合蛋白4 ELISA RBP-4ELISA
蛋白脂質蛋白抗體 ELISA PLPELISA
垂草扁桃酸檢測 ELISA VMA ELISA
葡萄糖激酶調節(jié)蛋白 ELISA GKRPELISA
血凝素 ELISA HAELISA
脂肪分化相關蛋白 ELISA ADRPELISA
鈣調結合蛋白 ELISA CALDELISA
鈣調磷酸酶 ELISA CaNELISA
骨退化特異標志物 ELISA CTX-2ELISA
鈣結合蛋白 ELISA CRELISA
骨形成蛋白6 ELISA BMP-6ELISA
脂肪酸結合蛋白 ELISA FABPELISA
腺苷三磷酸結合盒轉運體A1 ELISA ABCA1ELISA
羥*糖蛋白 ELISA HRGPELISA
葡萄糖轉運蛋白1 ELISA GLUT1ELISA
低密度脂蛋白 ELISA LDLELISA
花生四烯酸 ELISA AAELISA
骨涎蛋白 ELISA BSPELISA
骨堿性磷酸酶 ELISA BALPELISA
* ELISA CTXELISA
1,3-二磷酸甘油酸 ELISA 1,3-DPGELISA
1,5-脫水葡萄糖醇/1,5-脫水山梨 ELISA 1,5-AGELISA
β羥丁酸 ELISA β-OHBELISA
高密度脂蛋白* ELISA HDL-CELISA
N端中段骨鈣素 ELISA N-MID-OISA
低密度脂蛋白受體相關蛋白6 ELISA LRP-6ELISA
極低密度脂蛋白受體 ELISA VLDLRELISA
低密度脂蛋白受體 ELISA LDLRELISA
高密度脂蛋白 ELISA HDLELISA
BMAA的來源
1950年代，在羅塔島和關島查莫羅人，ALS/PDC的患病率和死亡率，皆高于已發(fā)展國家的50至100倍，包括美國。當時亦不能確實證明，是遺傳和病毒引致居物發(fā)病，但1955年后，關島患ALS/PDC的比率卻不明地減少，這引起學者和環(huán)保組織的關注和調查。研究發(fā)現(xiàn)查莫羅人以蘇鐵科植物種子，來制造傳統(tǒng)藥物，但因為第二次世界大戰(zhàn)后，關島由美國統(tǒng)治，引進現(xiàn)代化的醫(yī)療藥物，令查莫羅人降低對傳統(tǒng)藥物的依賴，間接使居民減少吸收蘇鐵種子中的BMAA。其后的研究指，BMAA能夠透過生物放大作用（Biomagnification）累積，被人體大量吸收。因為查莫羅人有食用狐蝠的風俗，而狐蝠則以蘇鐵種子為主要食糧，故BMAA大量累積在狐蝠體內，食用至一定份量便會產生毒性。
1950年代在關島收集的蝙蝠樣本顯示，蝙蝠體內含有的BMAA，比每克的蘇鐵種子高出數(shù)百倍。
BMAA的神經毒性效應
一些動物食用蘇鐵科植物而出現(xiàn)的機能退化，令植物和ALS/PDC病源的可能關聯(lián)得以肯定，其后終在實驗室發(fā)現(xiàn)BMAA的存在。而BMAA就在恒河猴（rhesus macaques）身上產生強烈的毒性，
癥狀包括
1.四肢肌肉萎縮。
2.脊髓的前角細胞產生非反應性退化。
3.大腦皮質和錐體細胞（pyramidal neuron）退化或流失。
4.皮質的貝茲細胞（Betz cell）產生神經病理學上的異變。
5.中樞傳導路徑（central motor pathway）的傳導能力不足。
6.行為機能障礙。