磷酸化β-連環蛋白抗體上海谷研科技有限公司產品名其它產品信息：

pUC57 DNA 載體/0.03mgCaspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體0.1ml
pUC19 DNA/SmaI 載體/0.02mgCaspase-9 白介素1-β轉化酶樣凋亡蛋白酶6抗體0.2ml
pUC19 DNA/ BamHI 載體/0.02mgCav-1（Caveolin-1） 細胞質膜微囊蛋白-1抗體0.2ml
T7 DNA Phage 載體/0.05mgα-Catenin/α-cats α-連環蛋白抗體（α鏈接素）0.1ml
Water-DEPC treate DEPC水[7732-18-5]100mlα-Ca  磷酸化β-連環蛋白抗體 tenin/α-cats α-連環蛋白抗體（α鏈接素）0.2ml
β-Sitosterol β-谷甾醇[83-46-5]25gPhospho-SMC1 （Ser957） ?磷酸化染色體結構維持蛋白質１抗體0.1ml
ACES N-（2-乙酰胺基）-2-氨基乙磺酸[7365-82-4]500gPhospho-MYPT1 （Ser507） ?磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體0.1ml
Acetaldehyde 40% solution 40%乙醛溶液[75-07-0]500mlPhospho-MYPT1 （Ser668） ?磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體  磷酸化β-連環蛋白抗體 0.1ml
Acetaldehyde oxime 乙醛肟[107-29-9]500mlPhospho-MYPT1 （Thr696） ?磷酸化肌球蛋白磷酸酶抗體0.1ml
β catenin/β-cats β-連環蛋白抗體（β鏈接素）0.1ml
FastRuler?Hige Range DNA Ladder 標準分子量馬克/2x500ulβ catenin/β-cats β-連環蛋白抗體（β鏈接素）0.2ml
O'RangeRuler? 100bp DNA Ladder, ready-to-use 標準分子量馬克/500ulbeta catenin（phosphor-Tyr142） 磷酸化β-連環蛋白抗體0.2ml
ZipRulerTM Express DNA Ladder Set , Ready-to-use 標準分子量馬克/50ugCateninma gamma/CTNNG γ-連環蛋白抗體（γ-鏈接素）0.1ml
25bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugCateninma gamma/CTNNG γ-連環蛋白抗體（γ-鏈接素）0.2ml
200bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugcath-B/CB（Cathepsin B） 組織蛋白酶B抗體0.1ml
600bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugcath-B/CB（Cathepsin B） 組織蛋白酶B抗體0.2ml
900bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugPhospho-PKC gamma （Thr674） ?磷酸化蛋白激酶C亞型G抗體0.1ml
3000bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugphospho-PKC delta （Tyr52） ?磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體0.1ml
5000bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugphospho-PKC delta （Thr505） ?磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體0.1ml
17000bp DNA Fragment 標準分子量馬克/10ugphospho-PKC delta （Tyr311） ?磷酸化蛋白激酶C亞性D型抗體0.1ml
50bp DNA Ladder, Ready-to-use 標準分子量馬克/50次Phospho-PLK1 （Thr210） ?磷酸化絲/*蛋白激酶Plk1抗體0.1ml

單克隆抗體（單抗）問世以來,在生物醫學研究及某些疾病的診斷及治療中發揮了重大作用,被譽為免疫學領域的一次革命。現已廣泛的應用于生物醫學研究和應用中。理論上,只要有抗原就可以制備成抗體,因此,單抗已應用于生物學（包括農業）、醫學、工業制藥、化工及工業發酵等領域。作為檢驗醫學實驗室的診斷試 劑，單克隆抗體以其特異性強、純度高、均一性好等優點，廣泛應用于酶聯免疫吸附試驗、放射免疫分析、免疫組化和流式細胞儀等技術。并且單克隆抗體的應用， 很大程度上促進了商品化試劑盒的發展。
　免疫動物 免疫動物是用目的抗原免疫小鼠，使小鼠產生致敏B淋巴細胞的 過程。 一般選用6-8周齡雌性Balb/c小鼠，按照預先制定的免疫方案進行免疫注射。 抗原通過血液循環或淋巴循環進入外周免疫器官，刺激相應B淋巴細胞克隆，使其活化、增殖，并分化成為致敏B淋巴細胞。
細胞融合 采用眼球摘除放血法處死小鼠，無菌操作取出脾臟，在平皿內擠壓研磨，制備脾細胞懸液。 將準備好的同系骨髓瘤細胞與小鼠脾細胞按一定比例混合，并加入促融合劑聚乙二醇。在聚乙二醇作用下，各種淋巴細胞可與骨髓瘤細胞發生融合，形成雜交瘤細胞。
選擇性培養 選擇性培養的目的是篩選融合的雜交瘤細胞，一般采用HAT選擇性培養基。在HAT培養基中，未融合的骨髓瘤細胞因缺乏次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，不能利用補救途徑合成DNA而死亡。 未融合的淋巴細胞雖具有次黃嘌呤-*-磷酸核糖轉移酶，但其本身不能在體外*存活也逐漸死亡。 只有融合的雜交瘤細胞由于從脾細胞獲得了次黃嘌呤*磷酸核糖轉移酶，并具有骨髓瘤細胞能無限增殖的特性，因此能在HAT培養基中存活和增殖。
雜交瘤陽性克隆的篩選與克隆化 在HAT培養基中生長的雜交瘤細胞，只有少數是分泌預定特異性單克隆抗體的細胞，因此，必須進行篩選和克隆化。通常采用有限稀釋法進行雜交瘤細胞的克隆化培養。采用靈敏、快速、特異的免疫學方法，篩選出能產生所需單克隆抗體的陽性雜交瘤細胞，并進行克隆擴增。經過全面鑒定其所分泌單克隆抗體的免疫球蛋白類型、亞類、特異性、親和力、識別抗原的表位及其分子量后，及時進行凍存。
 磷酸化β-連環蛋白抗體 單克隆抗體的大量制備 單克隆抗體的大量制備重要采用動物體內誘生法和體外培養法。
　　（1）體內誘生法 取Balb/c小鼠，首先腹腔注射0.5ml液體石臘或降植烷進行預處理。1-2周后，腹腔內接種雜交瘤細胞。雜交瘤細胞在小鼠腹腔內增殖，并產生和分泌單克隆抗體。約1-2周，可見小鼠腹部膨大。用注射器抽取腹水，即可獲得大量單克隆抗體。
　?。?）體外培養法 將雜交瘤細胞置于培養瓶中進行培養。在培養過程中，雜交瘤細胞產生并分泌單克隆抗體，收集培養上清液，離心去除細胞及其碎片，即可獲得所需要的單克隆抗體。但這種方法產生的抗體量有限。近年來，各種新型培養技術和裝置不斷出現，大大提高了抗體的生產量。