小鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒其他指標：LTEP-a-2（肺腺癌）  集落刺激因子（CSF） 黏著斑激酶（FAK）

AGS（胃腺癌）  γ干擾素誘導單核因子（MIGF/CXCL9） 可溶性磷脂酶A2（sPL-A2）

MGC80-3（胃癌）  干擾素誘導T趨化因子（ITAC/CXCL11） 脫氧核糖核酸酶Ⅰ（DNase-Ⅰ）

95-D（高轉移肺癌）  CD14分子（CDl4） *酶（Arg）

BGC-823（胃腺癌（低分化））  凋亡誘導因子（AIF） *酶（Arg）

BT549（乳腺管癌）  白共同抗原（LCA/CD45） 中性粒堿性磷酸酶（NAP）

SGC-7901（胃腺癌）  CD4分子（CD4） 間變性淋巴瘤激酶（ALK）

T-47D（乳腺管癌）  P鈣黏蛋白/胎盤鈣黏蛋白（P-cad） 激動異構酶/分裂素MB（CKMB）

T-47D（乳腺管癌）  角化生長因子（KGF） 肌球蛋白輕鏈激酶（MLCK）

小鼠血管緊張素Ⅰ（Ang-Ⅰ）ELISA試劑盒ELISA的基礎是抗原或抗體的固相化及抗原或抗體的酶標記。結合在固相載體表面的抗原或抗體仍保持其免疫學活性，酶標記的抗原或抗體既保留其免疫學活性，又保留酶的活性。在測定時，受檢標本（測定其中的抗體或抗原）與固相載體表面的抗原或抗體起反應。用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復合物與液體中的其他物質分開。再加入酶標記的抗原或抗體，也通過反應而結合在固相載體上。此時固相上的酶量與標本中受檢物質的量呈一定的比例。加入酶反應的底物后，底物被酶催化成為有色產物，產物的量與標本中受檢物質的量直接相關，故可根據呈色的深淺進行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應的結果，使測定方法達到很高的敏感度。 ELISA可用于測定抗原，也可用于測定抗體。

　　　然而，影響Elisa試驗結果的因素很多，故加強各個環節的質量保證才能充分發揮其方法學的優點。

測試劑盒檢測原理

　　　ELISA檢測試劑盒應用定性夾心免疫檢測技術，用合成的HEV多肽抗原包被微孔板板條，這些多肽是中國型HEV毒株核心氨基酸序列中抗原性很強的肽段，分別來自于該毒株的開放閱讀框2和開放閱讀框3。將樣品或標準品加入孔中并孵育，如果其中存在HEV IgM抗體，這些抗體就會與HEV 的多肽抗原結合，并固定在上面，洗板除去其它非特異性抗體和樣品中的其它成份。然后加入羊抗人IgM-HRP（辣根過氧化物酶）酶結合物，經第二次孵育后，酶結合物就會與*次孵育結合上的HEV IgM抗體相結合，洗板除去未結合的酶結合物，加入TMB底物溶液，在第三次孵育時會發生酶-底物反應，只有那些含有HEV IgM抗體和酶結合物所形成的復合物的孔才會發生顏色變化，加入硫酸溶液終止酶和底物間的反應，并在波長: 450nm處測量O.D.值,按照本HEV IgM抗體elisa試劑盒的測試標準, O.D.值大于或等于Cut-Off值的樣品被認為是初試陽性。

試驗原理

　　　試劑盒是固相夾心法酶聯免疫吸附實驗（ELISA）.已知濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內進行檢測。先將*標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經過溫育和洗滌，去除未結合的酶結合物，然后加入底物A、B，和酶結合物同時作用。產生顏色。顏色的深淺和樣品中的濃度呈比例關系。

自備材料

　　　1． 蒸餾水。

　　　2． 加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

　　　3． 振蕩器及磁力攪拌器等。

ELISA試劑盒的制備方法

　　　包括以下步驟：

　　　1）抗原表位的計算機篩選；

　　　2）抗原的制備；

　　　3）血清的采集；

　　　4）間接ELISA方法的建立；

　　　5）間接ELISA方法的敏感性和特異性驗證；

　　　6）試劑盒的穩定性驗證；

　　　7）對屠宰場進行臨床檢測。該方法簡單、快速、靈敏度高、特異性強、穩定性合格、重復性好。應用本發明制得的試劑盒能有效檢出感染豬的戊型肝炎病毒，適用于大批量發病樣本的檢測，可用于豬戊肝的快速診斷，并預防、控制豬戊肝病毒的流行和阻斷戊肝病毒由豬向人傳播。