小鼠載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒基因工程試劑對免疫測定技術發展的影響
     免疫測定技術的基礎在于抗原抗體之間的特異結合反應，所以任何優質的診斷試劑離不開優質的原料，如抗原抗體，酶等。以前用于免疫測定的抗原通常為各種純化抗原，而抗體則為純化抗原免疫動物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術得到的單克隆抗體，而抗原或抗體的標記物如酶標結合物則通過各種化學合成方法制備。近年來，隨著分子生物學的發展，使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結合物等免疫測定試劑幾成為現實的新一代試劑，各種新型使用的測定方法也不斷出現。
小鼠載脂蛋白A1（apo-A1）ELISA試劑盒HBsAg試劑特點（檢測模式：臨床抗體夾心法）：包被抗體為山羊多抗。多抗具有高親和性和對抗原各種表位的反應性。酶表抗體為與HBsAg有不同結合位點的鼠復合單位，可測得HBsAg變異樣品，提高檢測的特異性（99.98%）提高檢測的靈敏度，應用Parl Ehrich 學說（PEI）HBsAg標準品，對ad標準品的靈敏度為0.05ng/ml對ay標準品靈敏度為0.025ng/ml
方法一　雙抗體夾心法
　　1.　包被：用0.05MPH9.牰碳酸鹽包被緩沖液將抗體稀釋至蛋白質含量為1～10μg/ml。在每個聚苯乙烯板的反應孔中加0.1ml，4℃ 過夜。次日，棄去孔內溶液，用洗滌緩沖液洗3次，每次3分鐘。（簡稱洗滌，下同）。
　　　2.　加樣：加一定稀釋的待檢樣品0.1ml于上述已包被之反應孔中，置37℃ 孵育1小時。然后洗滌。（同時做空白孔，陰性對照孔及陽性對照孔）。
　　　3.　加酶標抗體：于各反應孔中，加入新鮮稀釋的酶標抗體（經滴定后的稀釋度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小時，洗滌。
　　　4.　加底物液顯色：于各反應孔中加入臨時配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分鐘。
　　　5.　終止反應：于各反應孔中加入2M硫酸0.05ml。
　　　6.　結果判定：可于白色背景上，直接用肉眼觀察結果：反應孔內顏色越深，陽性程度越強，陰性反應為無色或極淺，依據所呈顏色的深淺，以“+”、“-”號表示。也可測OD值：在ELISA檢測儀上，于450nm（若以ABTS顯色，則410nm）處，以空白對照孔調零后測各孔OD值，若大于規定的陰性對照OD值的2.1倍，即為陽性。
HUVEC（人臍靜脈血管內皮）  CXC趨化因子受體1（CXCR1） 心肌特異性肌鈣蛋白T（cTnT）
A10（大鼠主動脈血管平滑肌）  XC趨化因子受體1（XCR1） 肌球蛋白重鏈（MHC）
3T3-L1（小鼠脂肪）  二級淋巴組織趨化因子（SLC/CCL21） 熱休克蛋白27（HSP-27）
A9（皮下結締組織）  E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad） 血管抑素/血管穩定蛋白（ANG）
WEHI 22.1（B淋巴 ）  腦源性神經營養因子（BDNF） 心型脂肪酸結合蛋白（h-FABP）
NIH/3T3（胚胎成纖維）  白活化黏附因子（ALCAM） 血管舒緩激肽（BK）
MC3T3-E1 Subclone 14（小鼠原成骨）  活化素A（ACV-A） 肌球蛋白輕鏈（MLC）
L6（大鼠成肌 ）  神經調節蛋白1（NRG-1） α-輔肌動蛋白3（ACTN-3）
H9c2（2-1）（大鼠心肌）  心鈉肽（ANP） 超敏C反應蛋白（hs-CRP）
RSC96（大鼠雪旺）  多巴胺D2受體（D2R） 肌鈣蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）
CHO/dhFr-（中國倉鼠二氫*還原酶缺陷）  內*肽-2（EM-2） 血清淀粉樣蛋白A（SAA）
Lec1（卵巢）  α-內*肽（α-EP） 熱休克蛋白60（Hsp-60）
293T/17 [HEK 293T/17] （人胚腎）  抑制素（INH） 熱休克蛋白糖蛋白96（HSP gp96）
AAV-293（ 胚腎 ）  神經元凋亡抑制蛋白（NAIP） 心肌營養素1（CT-1）
hFOB 1.19（SV40 轉染成骨）  食欲素/阿立新B（OX-B） 銅藍蛋白（CP/CER）
Elisa的發展