高品質，北京低*人白介素受體 ELISA試劑盒市場報價
免費代測ELISA試劑盒一周內出結果
試劑盒為美國RB， 加拿大HCB，進口分裝，代做實驗
血清為GIBCO血清，HyClone血清，PAA血清
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北京雅安達生物技術有限公司立足于北京，面向全國。本產品應用于“科研研究和臨床應驗”
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主營產品： ELISA試劑盒，生物試劑，免疫組學，生物抗體，蛋白組學，分子生物等。
酶聯免疫分析（ELISA試劑盒）組成：
| 試劑盒組成 | 48孔配置 | 96孔配置 | 保存 |
| 說明書 | 1份 | 1份 | |
| 封板膜 | 2片（48） | 2片（96） | |
| 密封袋 | 1個 | 1個 | |
| 酶標包被板 | 1×48 | 1×96 | 2-8℃保存 |
| 標準品 | 0.5ml×1瓶 | 0.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 標準品稀釋液 | 1.5ml×1瓶 | 1.5ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 酶標試劑 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 樣品稀釋液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色劑A液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 顯色劑B液 | 3 ml×1瓶 | 6 ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 終止液 | 3ml×1瓶 | 6ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
| 20倍濃縮洗滌液 | 20ml×1瓶 | 30ml×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑盒組成：48孔/96孔
保存：2-8℃
主要用途：科研檢測
樣本要求
1、樣本不能含疊氮鈉（NaN3），因為疊氮鈉（NaN3）是辣根過氧化物酶（HRP）的抑制劑。
2、標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能立即試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融。
3、樣本應充分離心，不得有溶血及顆粒。
提供免費代測服務：使用我公司試劑盒,只收取試劑盒的費用,其他輔助試劑全部免費。
預期應用：ELISA法檢測血清、血漿、細胞培養上清或其它相關生物液體中含量或靈敏度。
1. 用戶在初次使用試劑盒時，應將各種試劑管離心數分鐘，以便試劑集中到管底。2. 每次實驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。測量時先用此孔調OD值至零。
3. 為防止樣品蒸發，試驗時將反應板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
4. 未使用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。標準品、*標記抗體工作液、辣根過氧化物酶標記親和素工作液請依據所需的量配置使用。請勿重復使用已稀釋過的標準品、*標記抗體工作液、或辣根過氧化物酶標記親和素工作液。
5. 建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。
洗板方法 手工洗板方法：吸去（不可觸及板壁）或甩掉酶標板內的液體；在實驗臺上鋪墊幾層吸水紙，酶標板朝下用力拍幾次；將*的洗滌緩沖液至少0.3ml注入孔內，浸泡1-2分鐘。根據需要，重復此過程數次。
自動洗板：如果有自動洗板機，應在熟練使用后再用到正式實驗過程中。
計算以標準物的濃度為橫坐標（對數坐標），OD值為縱坐標（普通坐標），在半對數坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋倍數，即為樣品的實際濃度。
當混合蛋白溶液時應盡量輕緩，避免起泡。 洗滌過程非常重要，不充分的洗滌易造成假陽性。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，*使用排槍加樣。
請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。 在配制標準品、檢測溶液工作液時，請以相應的稀釋液配制，不能混淆。底物請避光保存。 不要用其它生產廠家的試劑替換試劑盒中的試劑。
本品用純化的抗體包被微孔板，制成固相載體，往包被抗HVA抗體的微孔中依次加入標本或標準品、*化的抗HVA抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物TMB顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的HVA呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。1. 酶標儀（建議參考儀器使用說明提前預熱）2. 微量加液器及吸頭，EP管3. 蒸餾水或去離子水，全新濾紙
建議檢測樣品時均設雙孔測定，以保證檢測結果的準確性。 如標本中待測物質含量過高，請先稀釋后再測定，計算時請zui后乘以稀釋倍數。
對外承攬試驗：免疫組化,熒光，Tunel，Elisa，WB，
原位雜交，比色法，HE染色,特染,圖像分析，！
（北京雅安達生物技術有限公司）
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