ifa 試劑盒
實驗操作步驟如下：ifa 試劑盒進口elisa試劑盒說明書
1、標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2、加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。ifa 試劑盒進口elisa試劑盒說明書

3、溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   

4、配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用。

5、洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。

6、加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。

7、溫育：操作同3。

8、洗滌：操作同5。

9、顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘。

10、終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。

11.、測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值），測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
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溫馨提示：不可用于臨床治療。