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當(dāng)前位置:北京宇艾奇電子科技有限公司東北辦事處>>醫(yī)療保健產(chǎn)品>>醫(yī)療檢測(cè)儀>> SQBET-48G細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素價(jià)格

細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素價(jià)格

參  考  價(jià):面議
具體成交價(jià)以合同協(xié)議為準(zhǔn)

產(chǎn)品型號(hào)SQBET-48G

品牌

廠商性質(zhì)經(jīng)銷商

所在地北京市

更新時(shí)間:2022-06-27 16:56:18瀏覽次數(shù):814次

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細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素價(jià)格以其所配置的軟件功能強(qiáng)大,簡(jiǎn)便易用,具有試驗(yàn)設(shè)置向?qū)Чδ軒椭脩艨旖莘奖愕亟⑿聦?shí)驗(yàn);具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種試驗(yàn)分析方法

細(xì)菌內(nèi)毒素細(xì)菌內(nèi)毒素價(jià)格

內(nèi)毒素測(cè)定儀*符合《中國(guó)藥典》的要求,可進(jìn)行凝膠法、光度法的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試驗(yàn),其中光度法包括動(dòng)態(tài)濁度法和動(dòng)態(tài)顯色法。以其所配置的軟件功能強(qiáng)大,簡(jiǎn)便易用,具有試驗(yàn)設(shè)置向?qū)Чδ軒椭脩艨旖莘奖愕亟⑿聦?shí)驗(yàn);具備反應(yīng)時(shí)間法、反應(yīng)速率法等多種試驗(yàn)分析方法。多任務(wù)工作模式,可同時(shí)進(jìn)行多個(gè)實(shí)驗(yàn),循環(huán)使用檢測(cè)孔。凝膠法、光度法檢測(cè)同時(shí)完成。

技術(shù)指標(biāo)

  1. 測(cè)定速度:3~12秒
  2. 雙波長(zhǎng):405/660nm
  3. 溫度控制:37.0±0.2℃(恒溫塊表面溫度差異為±0.1 ℃ )
  4. 檢測(cè)孔數(shù):96
  5. 基線波動(dòng):<±0.005
  6. 可使用國(guó)產(chǎn)鱟試劑
  7. LAN 接口
  8. 可直接使用鱟試劑安瓿或試管進(jìn)行檢測(cè)。
  9. 同時(shí)進(jìn)行凝膠法和定量法試驗(yàn)。


配 件

  1. 數(shù)據(jù)采集和分析軟件
  2. 漩渦混合器
  3. 12mm安瓿或8×75mm檢測(cè)試管、稀釋管、試管架、冰浴槽和適用的移液器。

性能特點(diǎn):本儀器采用技術(shù)“安瓿檢測(cè)器”,直接使用鱟試劑安瓿作為檢測(cè)容器,也可以使用普通試管,可以同時(shí)獲得凝膠法和定量法的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù),采用本檢測(cè)器設(shè)計(jì)的定量檢測(cè)儀符合凝膠法檢測(cè)習(xí)慣,比單純的凝膠法可增加定量檢測(cè)數(shù)據(jù)。對(duì)于以往只有合格與不合格的檢品,可以定量得知該藥品的超標(biāo)范圍或具體內(nèi)毒素的含量,由此給生產(chǎn)質(zhì)量管理提供有效數(shù)據(jù)。采用安瓿減少了清洗試管清除內(nèi)毒素的麻煩,避免了轉(zhuǎn)移鱟試劑過程中的污染提高實(shí)驗(yàn)的可靠性,給整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程帶來*的便利。

檢測(cè)軟件功能特點(diǎn):

1. 資源管理式操作界面,操作直觀方便,實(shí)驗(yàn)設(shè)置輸入方便、快捷。
2. 可同時(shí)開啟多個(gè)實(shí)驗(yàn),或在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)打開以前的數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。
3. 可進(jìn)行反應(yīng)速率法計(jì)算,鑒別檢品中是否含有葡聚糖成分。
4. 實(shí)時(shí)顯示反應(yīng)曲線,全部曲線可獨(dú)立或同坐標(biāo)顯示。
5. 多次實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可合并處理,支持多條標(biāo)準(zhǔn)曲線合并功能。
6. 自動(dòng)計(jì)算內(nèi)毒素含量、樣品原液含量、樣品回收率。

:

1. 由實(shí)驗(yàn)專家上門面對(duì)面技術(shù)培訓(xùn)服務(wù),幫助建立實(shí)驗(yàn)方法。
2. 由實(shí)驗(yàn)專家隨時(shí)解答實(shí)驗(yàn)問題。

儀器應(yīng)用范圍:

1. 藥典規(guī)定需要細(xì)菌內(nèi)毒素檢查的藥品。
2. 制藥企業(yè)中間產(chǎn)品細(xì)菌內(nèi)毒素污染多點(diǎn)監(jiān)測(cè)及zui終產(chǎn)品的質(zhì)量控制(GMP)。
3. GMP制藥企業(yè)注射用水前、后期驗(yàn)證及日常監(jiān)測(cè)。
4. 新藥研制實(shí)驗(yàn)中,定量法可以滿足其快速檢驗(yàn)的要求。
5. 藥檢測(cè)部門使用定量法檢測(cè),其結(jié)果報(bào)告更有準(zhǔn)確性和性。
6. 醫(yī)療器具細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
7. 臨床人體液細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
8. 水及食品中細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)。
9. 臨床用藥時(shí)注射劑混合液細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)。

 

藥品保存箱價(jià)格

藥品保存箱價(jià)格藥品保存箱是醫(yī)療行業(yè)冷藏藥品的專業(yè)設(shè)備,也可用于儲(chǔ)存生物

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供應(yīng)北京血液保存箱(血液冰箱)醫(yī)療行業(yè)專業(yè)血液(全血)冷藏設(shè)備,也可用

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