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elisa試劑盒實驗結果數據分析處理
2013-9-12 閱讀(1319)
OPD顯色底物在室外溫度或37℃20-30分鐘后不再加深，及反應時間的延長，底值增加。底物溶液的光明的顏色，elisa試劑盒實驗結果數據分析處理顏色的反應應避光，加入終止液終止反應結束時的顯色反應。用硫酸門診產品終止后，由橙黃色至黃棕色。
elisa試劑盒實驗結果數據分析處理不受光的影響，在室溫下手術臺，副反應的觀察結果。但是，為了保證實驗結果的穩定性，結果應在適當的時候。TMB辣根過氧化物酶作用后，約40分鐘。在高峰，隨后逐漸下降，至2小時后*回歸到無色。有許多終止液TMB，*和十二的十二烷基硫酸鈉（SDS）和酶抑制劑可使反應終止。*是維持較長一段時間的藍色（12-24小時）不褪色，是很好的*視覺判斷。此外，各種酸封端的液體會使藍色到黃色，然后使用特定波長的光吸收值（450nm）閱讀。
elisa試劑盒實驗結果數據分析處理比色使用前清潔吸水紙擦拭連接到液體的底部板，然后在正確的ELISA計比色架板。軟板作為測試的載體，是座架板安裝在標準的96洞，可以進行比色。在襯底中的解決方案的*顏色，軟板切邊網，所以，該板可*平妥坐座架。
色應先用蒸餾水校零，測量襯底的孔（不僅與底物溶液和空白孔任何反應（孔）用生理鹽水或稀釋劑代替樣品孔的全過程），記錄測試試劑條件。用蒸餾水校零可用空白孔，每孔的吸光度減去空白孔必須上面，然后計算。
比色結果以往通用光學密度的表達（光學密度，OD），根據所需的吸收（吸收，一個），兩者含義相同。通常的方法是表示，在信的右下角的吸收波長，如OPD吸收波長值，方法”說；a492nm "；或“OD492nm "；。
ELISA被稱為酶標記的儀器，通常用于ELISA吸光度讀數光度測量結果。對固相載體形式的不同觀點，是專為板，珠和小試管。許多試劑公司配套供應的酶標記的儀器。酶標儀的主要性能指標：閱讀速度，閱讀的準確性，可重復性，精度和測量范圍，線性度等。優良的酶標記儀表讀數可到0.001，±的精度為1%，重復0.5%。例如，如果一個孔的測量值為1.083，為真值應該是1.083±0.01空氣孔（1.073 ~ 1.093），重復幾次測定，一個值為1.083±0.05（1.078 ~ 1.088）之間。不同性質的測量范圍取決于酶標儀的酶標記的儀器。常見的酶標記的儀器在0 ~2，酶標記的儀器限制擴大達2.900款新車型，甚至更高。超出上限值可以用"測量；* "；或"；在"；或其他符號。應注意，測量范圍和線性范圍，線性范圍往往是不可測量的范圍內，如0 ~ 2.900酶標記儀器的測量范圍，和線性范圍為0 ~ 2，在標準曲線的制作定量ELISA應該注意。
酶標記工具不應放在室溫或太陽光照射，操作應在溫度
